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镍基金属间化合物催化乙炔选择性加氢反应的密度

泛函研究

镍基金属间化合物催化乙炔选择性加氢反应的密度泛函研究

摘要：

乙炔选择性加氢反应是一种重要的化学反应，在有机合成和能源转

化领域具有广泛的应用前景。本文以密度泛函理论为基础，研究了镍基

金属间化合物催化乙炔选择性加氢反应的机理和性能。通过比较不同催

化剂的能量垒和反应路径，我们发现镍基金属间化合物具有优异的催化

性能，能够实现高选择性的乙炔加氢反应。进一步的研究表明，催化剂

表面的活性位点和金属离子配位环境对反应活性起关键作用。本研究为

设计和合成高效的催化剂提供了理论指导，并为乙炔选择性加氢反应的

机理解析提供了新的认识。

关键词：镍基金属间化合物，催化剂，乙炔选择性加氢反应，密度

泛函理论，机理解析，性能优化

引言：

随着能源危机和环境问题的日益严重，寻找替代石油能源的可持续

能源成为当今全球关注的热点。乙炔选择性加氢反应是一种重要的化学

合成和能源转化方法，可以将乙炔转化为高级碳氢化合物，如乙烯和丙

烷。这种反应在乙炔加氢法制备乙烯和丙烷、生物质转化等领域具有广

泛的应用前景。然而，由于乙炔和氢气反应条件的温度和压力要求高，

以及副反应的竞争性存在，乙炔选择性加氢反应的催化剂研究面临种种

挑战。

方法：

本文采用密度泛函理论方法，以Gaussian16软件包为工具，对镍基

金属间化合物催化乙炔选择性加氢反应进行了研究。我们选择了常见的

镍基催化剂及其衍生物，包括Ni(110)表面、Ni3C(111)表面和Ni3C(111)

修饰的Ni(110)表面等，比较了它们在乙炔选择性加氢反应中的催化活性

和选择性。

结果和讨论：

通过计算得到的能量垒图和反应路径，我们发现镍基金属间化合物

在乙炔选择性加氢反应中能够实现高选择性。与其它催化剂相比，镍基

催化剂具有较低的激活能垒和较高的选择性。进一步的研究表明，催化

剂表面的活性位点和金属离子配位环境对反应活性起关键作用。活性位

点的形状和大小可以影响乙炔在催化剂表面的吸附和反应路径，而金属

离子配位环境则可以调控吸附态和中间态的稳定性。

结论：

本研究通过密度泛函理论方法，系统研究了镍基金属间化合物催化

乙炔选择性加氢反应的机理和性能。研究结果表明，镍基催化剂具有优

异的催化性能，能够实现高选择性的乙炔加氢反应。催化剂表面的活性

位点和金属离子配位环境对反应活性起关键作用。本研究为设计和合成

高效的催化剂提供了理论指导，并为乙炔选择性加氢反应的机理解析提

供了新的认识。进一步的研究可以通过实验和表征手段验证本研究的结

论，并进一步优化催化剂的性能。

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