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- 2024-09-11 发布于未知
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沉淀滴定法;沉淀滴定法:沉淀反应为基础的滴定分析方法;8.1.1滴定曲线;滴定曲线;待测物:X-(=Cl-、Br-、I-、SCN-、CN-);;实验确定:浓度~5?10-3mol/L;用0.1000mol/LAg+滴定0.1000mol/LKCl,指示剂[CrO42-]=5.00×10-3mol/L。计算由指示剂引入的终点误差。(生成可判断终点的AgCrO4需消耗2.00×10-5mol/L的Ag+);总多消耗的Ag+:
[Ag+]总=0.43×10-5+2.00×10-5=2.43×10-5mol/L
终点误差:;酸度:pH6.5~10.0;有NH3存在:pH6.5~7.2;优点:测Cl-、Br-直接、简单、准确;;标准溶液:AgNO3、NH4SCN;滴定Cl-时,到达终点,振荡,红色退去(沉淀转化);Volhard返滴定法测Cl-时应采取的措施;强酸性溶液(0.1-1mol/LHNO3)中,弱酸盐不沉淀Ag+;;;吸附指示剂的变色原理:
化学计量点后,沉淀表面荷电状态发生变化,指示剂在沉淀表面静电吸附导致其结构变化,进而导致颜色变化,指示滴定终点。;吸附指示剂对滴定条件的要求:
指示剂的吸附能力弱于待测离子;法扬司法的滴定条件:;常用的吸附指示剂:;;指示剂;8.2滴定分析小节;相同点:
1、计量点附近均产生突跃
2、滴定误差公式相似
3、以标准溶液滴定按计量关系计算
4、四种反应完全程度均可由滴定常数表示
不同点:
1、强酸强碱滴定和沉淀滴定产物浓度为一常数
2、络合滴定和氧化还原滴定产物为一变量
3、氧化还原滴定反应的产物有两种
4、沉淀滴定有异相生成;例1:设有可溶性氯化物、溴化物和碘化物混
合试样1.200克,用使其沉淀为卤化银0.4500克。
卤化银在加热条件下,通入Cl2使AgBr、AgI转
化为AgCl0.3300克。若用同样的试样加入PdCl2
处理,其中只有碘化物转化为PdI20.0900克。求Cl%、Br%、I%。;x=0.01920y=0.3135z=0.1173
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