《药理学》教学教程-第25章--利尿药及脱水药.pptVIP

（二）抑制肾小管重吸收1．重吸收量：

近曲小管重吸收受影响时，以下各段肾小管可出现代偿性重吸收增加。

作用于髓袢升支粗段的药利尿显著：

①重吸收能力极强；

②解剖位置重要；

③影响尿液浓缩和稀释。

呋塞米等抑制该段尿液稀释和浓缩。（二）抑制肾小管重吸收2．重吸收方式与利尿药：

（1）抑制主动重吸收－Na+泵：

呋塞米等抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl－共同转运子，减少Na+和Cl－重吸收。

噻嗪类仅抑制髓袢升支粗段皮质和远曲小管前部，中等强度利尿。（二）抑制肾小管重吸收（2）抑制H+-Na+交换、K+－Na+交换：

H+-Na+交换：近曲、远曲和集合管有泌H+功能，形成电位差，管腔液中的Na+即顺电位梯度被再吸收入细胞内，Na+再经管腔膜Na+-K+-ATP酶转运入组织液。

受碳酸酐酶影响；乙酰唑胺。Cl－-碱交换子（二）抑制肾小管重吸收K+－Na+交换：远曲小管和集合管进行，与醛固酮有关。

螺内酯竞争醛固酮受体而保钾利尿。

作用于远曲和集合管以上节段的利尿药，可代偿性增加K+-Na+交换。

※Cl－-碱交换子：近曲小管远段进行（！）一、利尿药的作用环节（三）影响肾小管通透性：

逆流倍增系统致皮质和髓质渗透压差，使各段小管对水和各电解质的通透性不同。

氨苯蝶啶等阻断远曲和集合管Na+通道，可认为是影响通透性。

广义上利尿药均为影响肾小管通透性。一、利尿药的作用环节（四）改变小管液渗透压：

利尿药几乎都是影响肾小管功能，改变小管液渗透压；广义上都是渗透性利尿药。

脱水药提高小管液渗透压，影响终尿浓缩而产生脱水利尿，故称渗透性利尿药。一、利尿药的作用环节（五）利尿与电解质排泄：

Na+、Cl－排泄均增加；除留钾利尿药外，均可促进K+排泄。

噻嗪类略有抑制碳酸酐酶抑制作用，可稍使HCO3－的排出增加。

长期反复用利尿药可致低Na+、低Cl－性碱血症；影响Mg2+和Ca2+的再吸收。二、常用利尿药（一）高效利尿药：

呋塞米（Furosemide，速尿、呋喃苯氨胺）

依他尼酸（ethacrynicacid，利尿酸）

布美他尼（bumetanide，丁苯氧酸）高效利尿药【药理作用】

1．特点：作用强大、迅速、短暂；量效关系明显；干扰因素少。

2．作用机制：原发→尿稀释；继发→尿浓缩。

3．血流动力学变化：增加肾血流，提高GFR，保护肾功；缓解肺淤血、心衰。高效利尿药【临床应用】

1．水肿：严重水肿；顽固性水肿。

2．急性肺水肿和脑水肿。

3．急性肾功衰。

4．促进毒物排泄。

5．高钙血症：抑制钙重吸收。高效利尿药【不良反应】

1．水、电介质紊乱：低血容量；低Na+、K+症；低Cl-性碱中毒；低血Mg2+等。

2．耳毒性：耳鸣、听力下降、暂时或永久性耳聋；避与链庆等合用；剂量。

3．高尿酸血症：竞争有机酸分泌通道。

4．其他：呕吐、腹泻、消化道出血等。高效利尿药【体内过程】

口服60～70分钟达峰，持续4～6小时；静脉给药30分钟达峰，维持2～4小时；迅速经肾小球过滤和近曲小管分泌而排出，反复给药无蓄积性。

※布美他尼作用强（呋噻米的40～60倍）用量小，作替换药。中效利尿药氢氯噻嗪（双氢克尿噻）

【作用与应用】

1．作用特点：

（1）口服易吸收：

（2）作用温和：

（3）毒副作用少：

（4）维持时间较长：中效利尿药2．应用：

（1）利尿：影响袢升支粗段皮质部。

各型水肿：轻、中度心性水肿首选；肾性水肿效果取决于肾功；肝性水肿效果差。

可促进小管上皮细胞基侧钠-钙交换，抑制高尿钙引起的肾结石。中效利尿药（2）抗利尿：治疗尿崩症。

①抑制磷酸二酯酶，增加远曲和集合管细胞内cAMP，对水通透性提高，重吸收增加。

②细胞外液Na+降低，血浆晶体渗透压降低，渴觉减少，饮水减少，尿量因而减少。中效利尿药【体内过程】

口服吸收较完全，1～2小时出现作用，持续12小时左右；主要分布在肾脏；可通过胎盘；主要经近曲小管分泌排出。中效利尿药【不良反应】1.电解质紊乱：低K+症等，注意补钾。2.高尿酸血症：可诱发痛风。3.影响代谢：升高血糖与抑制胰岛?细胞有关、增加血脂，糖尿病、高脂血症者慎用。4.其它：粒细胞下降、血小板减少性紫癜等；过敏性红斑、丘疹及日光性皮炎。低效利尿药螺内酯（spironolactone；安体舒通）

【作用与应用特点】

1