西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果观察赵新娟.docx

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西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果观察赵新娟

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【摘要】目的：观察西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法：将2016年6月—2017年12月在我院进行医治的感染患者作为本次研究对象，共计74例，以计算机表法为依据将所有患者分为两组，即实施头孢他啶治疗的参照组（n=37）,以及实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的研究组（n=37）,比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果：两组结果进行对比后，研究组两组治疗效果以及不良反应发生情况均参照较参照组更优，且呈现P＜0.05的最终检验结果，具有探讨分析价值。结论：应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠对感染患者进行治疗，可有效提升患者的临床治疗效果，降低不良反应发生率，临床应用价值显著，值得广泛推广并应用。

【关键词】西药药剂；头孢哌酮钠舒巴坦钠；临床效果

【】R453【】A【】1007-8231（2018）32-0095-02

感染主要是指机体因细菌、病毒等病原体的入侵出现的一系列炎性反应。据了解，致使人类死亡的重要因素之一即感染。随着临床医学对治疗感染的西药药剂的研究不断推进，各种新型抗感染药物不断出现，且到目前为止已经有很多药物取得了显著成效，但是，西药药剂治疗虽然具有显著疗效，也容易发生一系列的不良反应[1]。基于此，为了在保证治疗效果的同时，尽量减少或避免药物带来的副作用，本文选择我院进行治疗的74例感染患者展开研究，分为两组后采取不同的治疗方式，得出数据并分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果，现将最终结局整理为以下报告。

1.资料与方法

1.1基线资料

将2016年6月—2017年12月在我院进行医治的感染患者作为本次研究对象，共计74例，以计算机表法为依据将所有患者分为两组，即参照组（n=37）以及研究组（n=37）。参照组：男18例，女19例，最大年龄82岁，最小年龄19岁，平均年龄（54.13±1.75）岁。最长病程15天，最短病程4天，平均病程（10.56±1.65）天。研究组：男20例，女17例，最大年龄83岁，最小年龄18岁，平均年龄（54.32±1.64）岁。最长病程16天，最短病程3天，平均病程（10.79±1.24）天。两组资料对比后，呈现检验结果为P＞0.05，可进行讨论对比。本次研究经过本院伦理委员会批准同意。纳入标准：患者均自愿参与本次研究，并签署知晓同意书；患者均具有良好的依从性。排除标准：心、肾功能不全者；严重精神疾病患者；药物过敏者。

1.2方法

（1）对参照组实施头孢他啶治疗，即选择由齐鲁制药有限公司生产的注射用头孢他啶（国药准字治疗，用法用量：静脉滴注，依据患者感染类型不同，确定用药量2～6克，可根据患者病情调整药量，按照每千克体重增加药量0.15～0.2克，每日2次，治疗14天。

（2）对研究组实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，即选择由辉瑞制药有限公司生产的头孢哌酮钠舒巴坦钠（国药准字治疗，用法用量：静脉滴注，依据患者感染严重程度不同，确定用药量2～8克，每日2次，治疗14天。

（3）两种药物在使用时，均先使用生理盐水或者葡萄糖进行稀释。

1.3观察指标

对两组治疗效果以及不良反应发生情况进行观察。治疗效果：感染控制时间、退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、留院时间；不良反应情况：过敏，恶心、呕吐，肝肾损伤，胃肠反应。

1.4统计学方法

将此次录入74例感染患者的临床数据输入统计学软件SPSS19.0完成数据分析，选择t检验组间治疗效果，结局以（x-±s）形式体现；选择χ2检验组间不良反应发生情况，结局以百分比形式体现，最终检验结果呈现P＜0.05，数据具有探讨分析价值。

2.结果

2.1两组患者治疗效果

研究组感染控制时间、退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、留院时间均较参照组更优，且P＜0.05，具有探析价值，见表1。

2.2两组患者不良反应发生情况

研究组患者的不良反应发生率为2.70%，相比较参照组的18.92%明显更低，且P＜0.05，具有探析价值，见表2。

3.讨论

头孢他啶与头孢哌酮钠舒巴坦钠均属于临床上用于治疗感染、抑制炎性因子对人体伤害的主要用药。头孢他啶属于半合成的第三代头孢菌素，在对抗革兰氏阳、阴性菌时具有广泛性，这一点与其它第三代的先锋霉素相似的作用，将其应用于感染治疗时，它的作用机制时通过对细菌细胞壁合成造成影响实现治疗目的。与其它头孢菌素类药物有着相同的效果，头孢他啶能够对转肽酶在细胞壁合成的最后一步交叉链接中的转肽作用进行抑制，使其无法实现交叉链接，从而对细胞壁的合成起到阻碍作用，细菌溶菌因此死亡[2]。而头孢哌酮钠舒巴坦钠属于复合剂的一种，属于广谱酶抑制剂，抗菌活性较弱，但是对于金葡萄球菌、大部分革兰氏阴性杆菌产生的β-内酰胺酶可以起到显著的抑制