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药品电子监管采集、上传操作程序

文件名称

药品电子监管采集、

上传操作程序

页数

共3页

文件编号

版本号

第五版

起草人：

审核人：

批准人：

日期：20年月日

日期：20年月日

执行日期：20年月日

1总则

1.1目的：为加强药品在经营流通环节中的质量安全监管，确保药品的可追溯性，保障公众用药安全，特制定本程序。

1.2适用范围：本程序适用于本公司经营的所有电子监管药品的工作管理。

1.3依据：《药品电子监管管理制度》

2职责

2.1收货员：负责对入库的电子监管品种进行扫描，并将扫描数据保存在采集数据的系统内，保证扫描数据准确无误。

2.2出库复核员：负责对所有出库的电子监管品种进行扫描，做到见码就扫的原则，并将扫码数据保存在采集数据的系统内，保证扫描数据准确无误。

2.3退货员

2.3.1负责对销售退回的药品进行质量验收，并将需扫码品种的监管码信息扫描到采集数据的系统内，保证扫描数据准确无误。

2.3.2负责对购进退出的电子监管药品进行扫描，并将扫码数据保存在采集数据的系统内，保证扫描数据准确无误。

2.4质量管理员

2.4.1负责依据国家《入网药品目录》维护电子监管的品种资料；

2.4.2负责对药品电子监管网系统内的往来单位基础信息进行维护；

2.5.3负责对各个扫描环节的监管码信息进行核对、导出、修改，并将扫码数据