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遗传学复习要点

0.细菌的遗传分析

F因子将供体细胞的基因导入受体，形成部分二倍体的过程叫性导或F－导。

F因子整合进细菌染色体→[Hfr]→F’→与F－接合→产生部分二倍体。

F’和λd颗粒不同，它加进了细菌的基因，并不减少本身的基因。

F’因子也没有蛋白质外壳包装的问题，所以长度不为包装所限制。

细菌的转化和转导作图：

转化：没有噬菌体作介导，由DNA直接转入受体细胞的过程，称为转化。

细菌的转导与作图

转导：以病毒作为载体把遗传信息从一个细菌细胞传到另一个细菌细胞。转导分为一般性和特殊性转导

转导病毒产生的频率非常低。由于噬菌体外壳蛋白决定噬菌体附着细胞表面的能力，因此，这种噬菌体颗粒

仍然具有侵染性。它感染细菌细胞，并将其内含物－细菌的DNA片断注入其中。进入的DNA片段可以和寄主

细胞DNA发生重组，形成遗传结构发生重组的细菌细胞－转导体。

②共转导频率与图距的关系式

1966年，T.TWu(HarvardUniversity)得到了一个共转导频率与从接合实验中得到的图距相连系的

数学表达式：

（4）局限性（特异性）转导与作图

由温和噬菌体进行的转导叫做局限性转导（specializedtransduction）。该噬菌体DNA整合进细

菌染色体中时，都占有一个特定的位置，所以只转移细菌染色体的特定部分。

细菌同源重组的特点

细菌的转化、接合和转导重组都是同源重组。

细菌中的重组发生在一个完整的环状双螺旋DNA分子与一个单链或双链DNA分子片段之间，而且没有相

对应的（相反的）重组子。

重组发生在单链DNA片段和完整的双链DNA之间，且供体单链与受体DNA之间结合形成一段异源双链

区，最后结果取决于错配修复。

无重组发生：校正切除的是异源双链区中的属原供体单链的核苷酸。

若无修复校正作用，则该细菌分裂后产生两个细胞，一个是受体的基因型，另一个是重组体的基因型。

高效率标记：有些遗传标记在转化中很少发生校正作用，或校正切除几乎总是在受体DNA上，因此转化

频率较高，这类遗传标记称为～。

低效率标记：另一些遗传标记在转化中的校正切除总是倾向于发生在供体单链上，因而表现出很低的转

化频率，这类标记称为～。

大肠杆菌的接合重组是在Hfr细胞与F－细胞之间进行，前者为供体，后者为受体。接合时DNA重组的

机制类似转化，但过程更为复杂。

细菌的转导重组则不同于转化与接合重组机制。其重组都是在双链DNA片段和完整DNA分子之间发生，

转导DNA以双链形式被注入受体细胞，然后以双链形式结合进受体染色体中。

1.病毒的遗传分析

虽然将真核生物中两点测交和三点测交的基本原理和方法应用于噬菌体杂交，但是两者在杂交机制上完

全不同：

①噬菌体在杂交中，每个亲代对子代所提供的遗传贡献取决于感染细菌时每种亲代噬菌体的相对数量。如

基因型A与基因型B的亲代比＝10：1，则产生重组子代的数量A型常多于B型子代数。

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②噬菌体的基因重组发生在噬菌体的DNA复制以后，因此从单个混合感染的细菌中可以得到亲代噬菌体和

重组噬菌体；

③噬菌体不同基因型之间可以发生多次交换

④在噬菌体中基因重组率可以随着宿主细胞裂解时间的延长而增加。

因此噬菌体杂交时，应注意：

①控制每种亲代噬菌体基因型的投放量。

②控制允许发生复制和重组的时间。

只有控制这两个因素并在标准条件下进行杂交，所得重组率才能用于绘制近似的遗传图。

顺式排列的效应不同于反式排列的效应的现象被称为顺反位置效应。

Benzer将这样一个不同突变之间没有互补的功能区称为顺反子（cistron），即遗传的功能单位就是一个

顺反子。

基因内的互补与基因间的互补的主要区别：

①任何两个不同基