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抗肿瘤药物的靶向给药系统研究--第1页
2009-2010大三上学期
药物化学学习报告
抗肿瘤药物的靶向给药系统研究
药学0704
金龙
U200717977
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目前，临床常用的抗肿瘤药物有70种左右，已进入临床试验
的抗肿瘤新药就有四百多种大多数药物由于特异性较差，常规治疗
剂量即可对正常组织器官产生显著的毒副作用而导致患者不能耐受。
肿瘤靶向治疗是利用具有一定特异性的载体，将药物或其他杀伤肿
瘤细胞的活性物质定向作用肿瘤组织，而不影响正常组织细胞功能，
从而提高疗效、于减少毒副作用的一种方法。靶向制剂最初意指狭义
的抗癌剂，现今则是指一种采用新技术、新工艺制备而成的药物剂型，
它能将药物最大限度地输送至靶器官，而对非靶器官的影响很小，可
达到高效低毒的治疗效果。靶向制剂按靶向原动力可分为被动靶向制
剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂以及双重和多重靶向制剂。现
就近年来靶向制剂在肿瘤治疗中的研究进展分述如下。
1被动靶向制剂
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被动靶向制剂是利用载体的组成、粒径、电荷等特征，通过生物体内
各组织细胞的内吞、融合、吸附和材料交换、毛细血管截留或利用病
变组织毛细血管的高通透性等方式将药物传递至靶组织区域的制剂，
又称自然靶向制剂。未经配体修饰的脂质体（LS）、纳米粒（NP）、
微球（MS）、微乳（ME）等均属于被动靶向制剂。
1.1脂质体
脂质体是一种由排列有序的脂质双分子层组成的多层微囊，对
癌症具有明显的靶向作用，自上世纪70年代末开始即被用作蒽环
类抗癌药物的有效载体。以脂质体包封阿霉素后可显著增加其靶向
性，有85%~90%的药物在单核巨噬细胞系统被释放，大大降低了
阿霉素对心脏、骨髓的毒性作用，抗癌活性明显增高。。南京思科药
业有限公司生产的注射用紫杉醇脂质体（商品名“力扑素”）是国
际首次上市的紫杉醇脂质体剂型，与其他紫杉醇产品相比，紫杉醇
脂质体可避免制剂因溶媒而引发的超过敏反应，显著降低其对外周循
环的毒性作用，明显提高机体对紫杉醇的耐受性，显示出良好的储
库效应和被动靶向效应，因而成为卵巢癌、乳腺癌、胃癌以及非小细
胞肺癌的一线化疗药物。此外，在某些应用传统疗法治疗效果不理想
的肿瘤中，基因疗法也显示出其独特的优越性，而脂质体作为一种
优良的载体将有望成为基因转染的首选载体。
1.2纳米粒
纳米粒是指粒径10~1000nm的固态胶体微粒，其经静脉注射后
很容易通过毛细血管被网状内皮系统所吸收，并主要分布于肝、脾、
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肺等器官，还有少量进入骨髓，是最有应用价值的抗癌药物载体之一。
用聚乙烯吡咯酮（PVP）包被的紫杉醇纳米粒不仅能明显抑制肿瘤生
长，而且能极大地降低药物不良反应；而聚乳酸包载5-氟尿嘧啶靶
向超微粒则具有抑制肿瘤血管生成以及在肿瘤组
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