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医院设备管理制度（精选3篇）

医院设备管理制度篇1

1、全院医疗设备由医院设备科统一管理，设备使用科室应指定专

人负责日常保管、使用，医院设备科定期检查指导，做到账物相符。

2、设备应做到合理使用，完善保管，对因玩忽职守或违反操作规

程造成设备遗失、损坏者，当事人须及时上报医院设备科，并写出书

面材料，接受院方处理。

3、为了充分利用好现有设备，发挥设备的应有效应，根据工作需

要，医院设备科有权对全院各科设备进行合理调剂使用。

4、未经医院主管领导同意，各使用科室不得擅自将相关设备外借

出院，贵重设备的操作使用须由专人负责，其它进修实习人员未经许

可不得单独使用。

5、各科室设备保管使用人员应逐日对仪器进行日常保养，其中包

括检查设备的运转是否正常、设备表面和防尘网的清洗、电池的更换

及常规充电等一级维护和保养。大型设备应做好使用、保养和维修记

录。

6、设备出现故障时，应由专职维修技术人员进行修理，如需请院

外人员维修，必须事先征得医院设备科的同意，非维修人员不得擅自

打开、调整、修理机器。否则致使故障扩大或造成损失时，应追究相

关人员责任。

7、全院设备的技术资料须统一交设备科管理，使用科室可借阅，

但不可擅自外借。

8、对能在修理后可再使用的设备，医院设备科可采取必要的修理

方式和途径进行修复后交原科室使用;对无法修理确需报废的设备，应

由医院设备科协同相关技术人员共同认定，并按相关规定申请办理报

废。

医院设备管理制度篇2

一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床

使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械

临床使用安全管理规范》的规定和要求，由医院医疗器械质量安全管

理委员会制定本制度。

二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的

医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管

理。

三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次

进入我院使用的医疗器械严格按照医院的要求准入;对器械的采购严格

按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全;将医疗

器械采购情况及时做好对内公开;对在用设备及耗材每年要进行评价论

证，提出意见及时更新。

四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、、评价记录

等文件进行建档和妥善保存。

五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历,

技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资

格。

六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工

程技术人员建立培训，考核制度。组织开展新产品，新技术应用前规

范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相

关培训，建立培训档案,定期检查评价。

七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用，技术操作

规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明

的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。

八、发生医疗器械出现故障,使用科室应当立即停止使用,并通知设

备科按规定进行检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不

得再用于临床。

九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及

时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药

品食品监督管理局。

十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的

有关规定,对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次

性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使

用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果监测。

医护人员在使用各类医用耗材时，应当认真核对其规格、型号、消毒

或者有效日期等,并进行登记及处理。

十一、临床使用的大型医用设备，植入与介入类医疗器械名称,关

键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。

十二、制定医疗器械安装,验收(包括商务、技术、临床)使用中的

管理制度与技术规范。

十三、对在用设备类医疗器械的预防性维护，检测与校准，临床

应用效果等信息进行分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处

于完好与待用状态,保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容

与程序，技术与方法，时间间隔与频率，应按照相关规范和医疗机构

实际情况制订。

十四、在