第2节-细胞的多样性和统一性(1)-(共29张).pptVIP

①先低后高；②换高倍前物像要移中央?调亮度；④不能动粗（准焦螺旋）⑤不能提升镜筒低倍镜换高倍镜的操作注意事项:讨论：1、为什么先在低倍镜下观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野中央？2.用转换器转过高倍物镜后，视野不清晰能否调节粗准焦螺旋？为什么？如果直接用高倍镜观察,可能因为要观察的物像不在视野内而找不到。不能。因为会压破玻片。气泡较大较圆.中央亮,边缘有较宽的黑边,透明；细胞里有细胞质和细胞核等结构,不透明。3.如何判断细胞和气泡？1.物镜和目镜的特征比较2.显微镜的成像特点3.显微镜的装片移动方向4.显微镜的放大倍数5.视野亮度的调节6.视野中污点位置的判断显微镜的使用几大问题35显微镜的结构及使用镜头种类有无螺纹长度放大倍数物镜长短目镜长短1.物镜和目镜的特征比较有无大小小大目镜(无螺纹）物镜(有螺纹）目镜物镜放大倍数与物镜长度成正比与目镜长度成反比显微镜的结构及使用2.显微镜的成像特点显微镜下所成的像与实物相比是倒置的,即显微镜成倒像（左右相反、上下颠倒）。若观察的实物为“b”,则显微镜中看到的物象应为“q”,将物像旋转180°与实物相同。倒立放大的虚像视野中物象的移动方向与装片中实物的运动方向正好相反,所以移动装片时应按照同向原则。3.显微镜的装片移动方向同向原则——偏哪移哪:物像往哪里偏离，就将装片往哪移动，即可将物像移至视野中央思考:如何把物像移到视野中央?(向右下移)1.下面是用显微镜观察时的几个操作步骤，要把显微镜视野下的标本从下图中的A转为B，其正确的操作步骤是①移动玻片标本②调节光圈和反光镜③转动转换器④转动细准焦螺旋⑤转动粗准焦螺旋√A.①③②④ B.②③④⑤C.④③①⑤ D.③②⑤④典题讨论（1）放大倍数＝目镜放大倍数×物镜放大倍数;这里的放大倍数是指物像长度和宽度的放大倍数,而不是面积或体积。显微镜的结构及使用4.显微镜的放大倍数是物体的什么放大了？9用显微镜观察某标本时,已知目镜的放大倍数为10×,物镜的放大倍数为40×,则物象的放大倍数为（）A.长度、宽度均放大400倍B.面积放大了400倍

C.长度或宽度放大40倍D.标本的体积放大400倍A典题讨论当显微镜的目镜为10×,物镜为10×,在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变,物镜换成40×时,则在视野中可看到这行细胞中的A.2个B.4个C.16个D.32个√典题讨论一行细胞数量的变化,可根据放大倍数与视野范围成反比的规律计算。大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@大胜出品大胜精品课件谢谢109485684@*放大倍数放大，视野中细胞数目变少第一章走近细胞第二节细胞的多样性和统一性(1)你认识这些细胞吗?人体的血细胞红细胞白细胞洋葱根尖的细胞分裂人的口腔上皮细胞你认识这些细胞吗?细胞大小知多少1、动物神经细胞最长可达50-60厘米。2、鸵鸟卵细胞直径长达15厘米，鸡卵细胞直径长达4-5厘米，人卵细胞直径长100-200微米。3、真核细胞直径一般是10-100微米，原核细胞直径一般为1-10微米。4.支原体直径最小，约为0.1微米使用