藜麦甜菜黄素合成关键基因的克隆与表达分析.docx

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摘要

【目的】克隆藜麦甜菜黄素合成关键酶基因多酚氧化酶基因（PPO）和多巴双加氧酶基因（DODA），并对两条序列进行生物信息学分析及基因相对表达量分析，为探究藜麦甜菜黄素的生物合成机制奠定基础。【方法】使用RNA提取试剂盒提取藜麦总RNA并反转成cDNA用于基因克隆，设计特异引物，采用RT-PCR技术克隆获得藜麦甜菜黄素合成关键酶基因PPO和DODA的基因序列；使用生物信息学软件分析2个基因的阅读框、保守结构域和亚细胞定位；用

MEGAⅩ软件构建进化树；用实时荧光定量法检测2个基因的相对表达量。【结果】克隆获得了藜麦甜菜黄素合成关键酶基因PP