酶工程7催化抗体.pptVIP

第七章抗体酶或催化抗体港痛;抗体酶：20世纪80年代以来出;Pauling过渡态理论和预言;Pauling和Jencks的;——Lerner(1984)提;催化抗体自1986年诞生之日起;催化抗体的定义抗体酶或催化抗体;催化抗体与酶的共同点催化抗体与;催化抗体与酶的不同点催化抗体与;半抗原与催化性抗体半抗原：是一;半抗原设计中应考虑的问题：产生;自从抗体酶制备成功以来，迄今已;抗体酶催化的反应专一性相当于或;抗体酶的发现不仅提供了研究生物;抗体酶的出现，意味着有可能出现;抗体抗体是由B细胞受抗原刺激后;抗体的结构谭巨擦彻驮癸菲痢辟恕;单克隆抗体单克隆抗体(mono;单克隆抗体的制备过程细胞融合：;催化抗体的例子瞄只捂胞筛丛遂及;Haynes等在3.0?水平上;抗体与半抗原的识别包括了疏水、;过渡态类似物同1F7(A)和分;Arg-95H侧链处于C-11;结果表明，二者的催化机理完全类;过渡态类似物与酶结合的解离常数;Zhou等由N-酰基氨基酸苯酯;抗体酶17E8催化氨基酸酯的反;他们在2.5?水平上测定了1;结构和动力学数据都说明抗体酶的;抗体结合部位中还含有Lys残基;Schultz小组制备了水解甲;稳定半抗原是通过下列因素实现的;抗体酶48G7(右侧)与它的磷;Charbonnier等对未配;Lerner小组用定点突变技术;定点突变法作为蛋白质工程的基本;从鼠骨髓瘤细胞产生的一系列能和;Jackson等在研究能结合磷;一般来说，Tyr-33的突变;有意思的是Tyr-33H的突变;用烷基磷酰胺(phosphon;Roberts等为了检测NPN;该模型显示ArgL96的胍基处;催化抗体制备方法催化抗体制备方;1稳定过渡态法徊变竖涤啸贵齿;1986年发表的两篇在抗体酶的;随着抗体酶研究的深入，人们利用;迄今，大多数抗体酶是通过理论设;由于以反应的过渡态类似物为半抗;在这方面最早设计出的催化抗体是;Lerner小组根据金属肽酶的;Schultz小组认为对硝基苯;Shultz小组利用与底物扭曲;亚铁螯合酶是血红素生物合成途径;Napper等人用一个环化的磷;Pollack等人的研究也证明;2、抗体与半抗原互补法弟超蝇昂;抗体与其配体的相互作用是相当精;抗体与半抗原之间的电荷互补对抗;在开发诱导抗体酶产生的各种方法;Shokat等人利用抗体与半抗;他们采用合成的季胺化合物H1作;利用抗体-半抗原互补性是产生抗;如果??过半抗原的最优化设计使带;抗体催化的下一个目标是在抗原结;3拷贝法用已知的酶作为抗原对;4诱导法：用设计好的抗原按照;催化抗体的单克隆技术制备法（诱;5引入法：是借助于基因工程和;6催化抗体的化学修饰制备法;时至今日，已有数百种催化抗体问;四、抗体酶的应用锨王伞隆粪另张;对于任何分子，几乎都可通过免疫;抗体酶制备技术的开发预示着可以;1、抗体酶在有机合成中的应用;各类精细化工产品和合成材料的工;应用：—抗体酶能催化立体专一性;近年来，抗体催化的不同类型的反;2.用于阐明化学反应机制弄;N-甲基原卟啉由于内部甲基取代;3．抗体酶在医疗上的应用付纹;抗体酶既能标记抗原靶目标，又能;Landry等用人工抗体酶的被;如果将抗体酶与肿瘤专一性抗体偶;催化抗体的巨大成就预示一个以开