《药物化学》课程试题（含答案）3.doc

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《药物化学》试题3

单项选择题

维生素D的活性形式是?（）

A、1,24-(OH)2-D3

B、1-(OH)-D3

C、1,25-(OH)2-D3

D、1,26-(OH)2-D3

E、24-(OH)-D3

2.维生素C分子中酸性最强的羟基是?（）

A、2位羟基

B、3位羟基

C、5-位羟基

D、6位羟基

E、4-位羟基

3.维生素B1在碱性水溶液中可被氧化成为具有荧光的化合物为?（）

A、核黄素

B、感光黄素

C、光化色素

D、硫色素

E、甲基核黄素

4.造成氯氮平毒性反应的原因是（）

A、在代谢中产生的氮氧化合物

B、在代谢中产生的硫醚代谢物

C、在代谢中产生的酚类化合物

D、抑制β受体

E、氯氮平产生的光化毒反应

5.不属于苯并二氮卓类的药物是（）

A、地西泮

B、氯氮

C、唑吡坦

D、三唑仑

E、美沙唑仑

6.苯巴比妥不具有下列哪种性质（）

A、呈弱酸性

B、溶于乙醚、乙醇

C、有硫磺的刺激气味

D、钠盐易水解

E、与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色

7.安定是下列哪一个药物的商品名（）

A苯巴比妥

B甲丙氨酯

C地西泮

D盐酸氯丙嗪

E苯妥英钠

8.β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A、二氢叶酸合成酶抑制剂

B、二氢叶酸还原酶抑制剂

C、抑制细菌蛋白质的合成

D、抑制细菌细胞膜的通透性

E、阻止细菌细胞壁的合成

9.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂（）

A、阿莫西林

B、阿米卡星

C、克拉维酸

D、多西环素

10.青霉素G在酸性溶液中加热生成（）

A、青霉素G钠

B、青霉二酸钠盐

C、生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）

D、发生分子重排生成青霉二酸

E、青霉醛和D-青霉胺

11.下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质（）

A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇

B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点

C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺

E、β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用其本身不具有抗菌活性

12.可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是（）

A、四环素类

B、氨基糖苷类

C、青霉素类

D、氟喹诺酮类

E、大环内酯类

13.具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是（）

A、头孢孟多

B、头孢他啶

C、拉氧头孢

D、头孢呋辛

E、头孢氨苄

14.克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂（）

A、二氢叶酸还原酶

B、DNA回旋酶

C、二氢叶酸合成酶

D、胞壁黏肽合成酶

E、β-内酰胺酶

15.阿托品水解生成()

A、莨菪醇和莨菪酸

B、莨菪醇和消旋莨菪酸

C、东莨菪醇和莨菪酸

D、山莨菪醇和莨菪酸

E、东莨菪醇和樟柳酸

16.增强莨菪碱类化合物的中枢作用的基团为()

A、6,7-位的氧桥

B、6位的羟基

C、7位羟基

D、氮原子的季铵化

E.3-位羟基的酯

17.下列叙述中哪项与氯化琥珀胆碱的性质相符()

A、难溶于水，易溶于乙醚

B、化学性质稳定，不易发生水解反应

C、在结晶状态及水溶液中均稳定

D、两个酶键的水解系分步进行

E、以氯化琥珀胆碱的形式从尿中排出

18.下述保肝药中属于解毒类的是（）

A、复方甘草酸苷

B、硫普罗宁

C、甘草酸二胺

D、多烯磷脂酰胆碱

E、熊去氧胆酸

19.甲氧氯普胺的禁忌证不包括（）

A、肠梗阻

B、胃穿孔

C、帕金森综合征

D、胃出血

E、恶心、呕吐

20.铋剂连续服用不得超过2个月，是因为长期服用可导致（）

A、大便呈黑色

B、舌苔变黑

C、神经毒性

D、肝功能损害

E、不孕

二、配比选择题

【1~5】

A、苯巴比妥

B、氯丙嗪

C、咖啡因

D、丙咪嗪

E、氟哌啶醇

1.N