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药物质量检测技术 试题第=2*15页共4页药物质量检测技术试题第=2*PAGE36页共4页
系班级
系班级 姓名 学号
题号
一
二
三
四
五
总分
阅卷人
分数
一、单项选择题(每小题3分,共30分。请将答案填入下表)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。
A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑
C.杂质限量通常只用百万分之几表示
D.检查杂质,必须用标准溶液进行对比
2、取某碱药物,加水溶解,加稀铁氰化钾试液,即灶蓝绿色,该药物应为()。
A.磷酸可待因B.硫酸阿托品C.硫酸奎宁D.盐酸吗啡
3、药物中属于信号杂质的是()。
A.氰化物B.氯化物C.重金属D.砷
4、下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是()。
A.坂口反应B.茚三酮反应C.有N-甲基葡萄糖胺反应
D.硫酸-硝酸呈色反应
5、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有()。
A.重氮化-偶合反应B.氧化反应C.磺化反应D.碘化反应
6、药检工作中取样时,若药品包装件数为n件,且n≤3,其取样应按()
A.每件都取样B.只从1件中取样C.从2件中取样
D.件取样E.件随机取样
7、为了保证药品的质量,国家对药品强制执行的是()
A.质量标准B.药品质量标准C.药品规定标准
D.药品的质量要求E.药品市场管理条例
8、“干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而
减失重量的百分率()
A.水分B.甲醇C.乙醇D.挥发性物质E.有机溶剂
9.我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名的原则规定名称应包括()
A.中文名、英文名B.中文名、拉丁名C.中文名、英文名、拉丁名
D.中文名、汉语拼音名、英文名E.中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
10.不属于系统误差者为()
A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差
二、多选题(每小题4分,共20分。请将答案填入下表)
1
2
3
4
5
1、精密度可用下列哪些指标来表示()
A.偏差B.相关系数C.标准偏差D.相对标准偏差E.回收率
2、下列哪几项属于系统误差()
A.滴定管带来的误差B.试剂造成的误差
C.实验室的空气湿度增大造成的误差
D.滴定反应由指示剂造成的误差
E.操作者当时心情激动读数偏大造成的误差
3、消除测量过程中的系统误差可采用的方法有()
A.更换仪器B.校准仪器C.对照试验D.回收率试验E.空白试验
4、处方:氯霉素2.5g
氯化钠9.0g
羟苯甲酯0.23g
羟苯丙酯0.11g
蒸馏水加至100ml
关于0.25%氯霉素滴眼剂,正确的有()
A.氯化钠为等渗调节剂B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.可加入助悬剂D.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
5、异烟肼的鉴别试验为()
A.与氨制硝酸银的氧化还原反应
B.与含羰基试剂(芳酫)的缩合反应
C.与金属盐的沉淀反应
D.与苦味酸的沉淀反应
三、配伍题(每小题2分,共20分。)
1、A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成分的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
(1).药品命名应尽量避免()
(2).药品的性状应包括()
(3).药品鉴别试验的目的为?()
(4).药品的检查项下应包括?()
2、A.有效性检查
B.均一性检查
C.纯度检查
D.安全性检查
E.测定含量
系班级
系班级 姓名 学号
(2).片剂含量均匀度的检查()
(3).药品中杂质的检查()
(4).原料药中重金属与注射液中热源的检查
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