处方前置审核工作制度.docxVIP

处方前置审核工作制度

一、目的和原则

为了提高我院处方质量，保障患者用药安全，促进合理用药，根据《医疗机构处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。本制度旨在通过对处方进行前置审核，确保处方的合法性、规范性和适宜性，提高医疗服务质量和患者满意度。

二、适用范围

本制度适用于我院门急诊电子处方及病区用药医嘱的前置审核工作。

三、组织机构

成立处方前置审核工作组，由医院药事管理与药物治疗委员会委员、医务部、药学部、信息科及软件厂家工程师等组成。医院药事管理与药物治疗委员会委员负责牵头组织形成各项决议；医务部负责各部门之间协调；药学部负责设置和维护用药规则，开展人员培训和前置审方；信息科和软件厂家工程师负责审方系统与信息系统的对接及解决工作中遇到的系统问题。

四、人员要求

从事处方审核的药学技术人员应具备以下条件：

1.取得药师及以上药学专业技术职务任职资格；

2.具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验；

3.接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

五、审核内容

处方前置审核主要包括以下内容：

1.合法性审核：检查处方是否符合相关法律法规和医疗机构规章制度的要求，如处方格式、签名等；

2.规范性审核：检查处方是否符合医学规范和用药指南，如药品名称、剂量、用法等；

3.适宜性审核：评估处方是否适合患者的病情和体质，如药物相互作用、特殊人群用药等。

六、审核流程

1.医生开具处方后，处方前置审核系统自动弹出审核窗口，药学技术人员进行在线审核；

2.药学技术人员根据审核标准对处方进行逐项审核，发现问题及时与医生沟通，要求医生进行修改；

3.审核通过的处方进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配；

4.药学技术人员定期对审核情况进行总结和分析，反馈给相关部门，促进临床合理用药。

七、审核依据

审核依据包括国家药品管理相关法律法规和规范性文件、临床诊疗规范、指南、药品说明书等。药学技术人员应根据这些依据进行准确、全面的审核。

八、持续改进

1.药学部应不断更新和完善用药规则，以适应临床需求和药物治疗的发展；

2.定期对药学技术人员进行培训和考核，提高其专业水平和审核能力；

3.鼓励药学技术人员参加学术交流和业务研讨，了解国内外处方审核的最新动态和发展趋势；

4.收集和分析临床反馈意见，不断完善处方前置审核系统，提高审核效率和准确性。

九、附则

本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。本制度的解释权归医院药事管理与药物治疗委员会。