红外光谱 课件.ppt

*A酰卤硬酯酰氯*两个羰基振动耦合产生双峰1819，1750cm-1开链高波数谱带强度大一些B酸酐*C酯类脂肪酸酯1735cm-1不饱和酸酯或苯甲酸酯低频移动20个波数*D酮类

**苄叉丙酮β二酮*E醛*F酰胺*J羧酸*第四组：1550～1680cm-1烯烃1620～1680cm-1双取代反式不明显苯环1600、1500、1450有两～三个中等强度峰*第五组(指纹区)：1400～625cm-11C-H弯曲振动A烷烃1380和1450cm-1-CH(CH3)21370～1380和1380~1385双峰-C(CH3)31395,1370cm-1出现强度不等的双峰(CH2)n：n≥4，725cm-1；n减小，吸收峰红移；**B烯烃*2-甲基-1-己烯abcde*C苯环取代情况苯环：1600、1500、1450cm-1处、两到三个峰苯环取代情况主要看700～900(强)单取代：～710和～750双强峰邻二取代：770～735强峰间二取代：900～860，810~750，720~680两到三个峰对二取代：860~800强峰**硝基化合物：脂肪族～1350cm-1与～1520cm-1两强峰C－O键(1070~1150，强)判断醚、醇、酯：伯醇：1050cm-1仲醇：1100cm-1叔醇：1100cm-1酚：1200cm-1C＝N：1630～1690cm-1，强度不定*总结*9、各种化合物的红外光谱图举例*9.1烷烃*9.2烯烃*AnAlkeneIRSpectrum*9.3Alkynes*6.试样的处理和制备要获得一张高质量红外光谱图，除了仪器本身的因素外，还必须有合适的样品制备方法。6.1、红外光谱法对试样的要求红外光谱的试样可以是液体、固体或气体，一般应要求：（1）试样应该是单一组份的纯物质，纯度应98%或符合商业规格，才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱相互重叠，难于判断。（2）试样中不应含有游离水。水本身有红外吸收，会严重干扰样品谱，而且会侵蚀吸收池的盐窗。（3）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%~80%范围内。*6.2、制样的方法1.气体样品气态样品可在玻璃气槽内进行测定，它的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽真空，再将试样注入。2.液体和溶液试样（1）液体池法沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中，液层厚度一般为0.01~1mm。（2）液膜法沸点较高的试样，直接直接滴在两片盐片之间，形成液膜。对于一些吸收很强的液体，当用调整厚度的方法仍然得不到满意的谱图时，可用适当的溶剂配成稀溶液进行测定。一些固体也可以溶液的形式进行测定。常用的红外光谱溶剂应在所测光谱区内本身没有强烈的吸收，不侵蚀盐窗，对试样没有强烈的溶剂化效应等。*3.固体试样（1）压片法将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀，置于模具中，用（5~10）?107Pa压力在油压机上压成透明薄片，即可用语测定。试样和KBr都应经干燥处理，研磨到粒度小于2微米，以免散射光影响。（2）石蜡糊法将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，夹在盐片中测定。（3）薄膜法主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加热熔融后涂制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥发后成膜测定。当样品量特别少或样品面积特别小时，采用光束聚光器，并配有微量液体池、微量固体池和微量气体池，采用全反射系统或用带有卤化碱透镜的反射系统进行测量。*7.红外光谱在有机化合物结构分析中的应用7.1鉴定是否为某已知化合物1，对照品与标准品在同一条件下测得的红外光谱。完全一致则判定可能为同一种化合物。2，无标准品，但有标准图谱时，则可按名称、分子式索引查找核对，但必须注意测定仪器与测定条件是否一致。*7.2鉴定未知结构的官能团1,在确定特征官能团时,应尽量找到其相关峰2,注意各基团的相互影响因素*7.3立体构象的确定345