一种负载型非晶态含钌硼催化剂催化加氢还原羰基化合物制备醇的方法.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN1994988A

(43)申请公布日2007.07.11

(21)申请号CN200610123972.5

(22)申请日2006.12.01

(71)申请人华南理工大学

地址510640广东省广州市天河区五山路381号

(72)发明人纪红兵黄月英裴丽霞

(74)专利代理机构广州粤高专利代理有限公司

代理人何淑珍

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种负载型非晶态含钌硼催化剂催

化加氢还原羰基化合物制备醇的方法

(57)摘要

本发明公开了一种使用负载型钌硼

非晶态合金为催化剂，在常压下催化液相

加氢还原羰基化合物制备醇的方法。本发

明以羰基化合物为原料，采用负载型钌硼

非晶态合金为催化剂，反应压力为常压，

反应温度在20～90℃，反应时间控制在

5～60小时。本发明提供的羰基化合物催

化加氢还原制备醇的方法反应条件温和，

仅在1个大气压的压力及温和的反应温度

下反应，具有节能的特点。同时，利用氢

气作为还原剂，催化剂为固体颗粒，具有

无污染、催化剂易与产物分离等优点。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1、一种常压下催化加氢还原羰基化合物制备醇的方法，其特征在于采用负载型钌

硼非晶态合金为催化剂，以四氢呋喃、乙醇、正己烷、环己烷和甲苯中的一种为溶

剂，在含有0.1～1份催化剂的5～10份溶剂中加入6～8份羰基化合物，通入一个

大气压的氢气，反应温度在20～90℃下进行，反应时间5～60小时，制得醇；

其中，溶剂的份数单位为体积份，羰基化合物的份数单位为摩尔份，催化剂的份数

单位为重量份。

2、根据权利要求1所述的一种负载型非晶态含钌硼催化剂催化加氢还原羰基化合

物制备醇的方法，其特征在于所述氢气压力为常压。

3、根据权利要求1所述的一种负载型非晶态含钌硼催化剂催化加氢还原羰基化合

物制备醇的方法，其特征在于反应温度为20～90℃。

4、根据权利要求1所述的一种负载型非晶态含钌硼催化剂催化加氢还原羰基化合

物制备醇的方法，其特征在于载体为二氧化硅、二氧化钛、氧化铝或全硅分子筛中

的一种。

说明书

技术领域

本发明涉及醇的制备，具体涉及一种负载型非晶态含钌硼催化剂常压下催化加氢还

原羰基化合物制备醇的方法。

背景技术

羰基化合物的加氢还原是有机合成中一个非常重要的单元反应。基于节能及环保的

要求，人们不断研究适用于羰基化合物加氢还原反应的新型催化剂，使该反应过程

能耗降低及对环境更为友好。

二十世纪八十年代以来，非晶态合金催化剂由于其独特的几何结构和表面电子态特

征，在许多催化加氢反应中表现出优异的催化性能，已引起人们广泛的关注，特别

是RuB非晶态合金催化剂已开始应用于许多不饱和有机物的加氢还原反应中。李

和兴等在353K及4.0MPa的反应条件下将RuB非晶态合金用于葡萄糖催化加氢制

山梨醇的反应，在山梨醇选择性为100％的情况下葡萄糖的最高转化率可达99.7％

(H.B.Guo，H.X.Li，Y.P.Xu，M.H.Wang，MaterialsLetters，2002，57，392-398；

H.S.Luo，H.B.Guo，H.X.Li，M.H.Wang，Y.P.Xu，ChineseChemicalLetters，2002，

13(12)，1221-1224)。邓景发等在423K及4.0MPa的反应条件下将RuB非晶态合金

用于苯选择性加氢制环己烯的反应，苯的转化率为61.1％，环己烯的收率可达31.2％

(Z.Liu，W.L.Dai，B.Liu，J.F.Deng，JournalofCatalysis，1999，187，253-