FMEA测试100题 _原创精品文档.pdfVIP

FMEA（失效模式与效应分析）

判断题（正确打√,错误打×）

1、FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。（√）

2、过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。（√）

3、组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA。（×）

4、过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计

的特性。（×）

5、设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/

身体限制。（×）

6、当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。（√）

7、降低探测度等级最有效的措施是增加检查频次。（×）

8、FMEA手册中推荐使用RPN阀值来决定是否需要采取改进措施。（×）

9、在进行失效模式的潜在原因分析时，应关注于失效的模式，而非失效的影响。（√）

10、只有设计或过程修订能够降低严重度等级。（√）

11、在制定PFMEA的时候，小组应当假定即将接受的零件/材料是正确的。（√）

12、FMEA是质量计划、控制计划的重点内容。（√）

13、技术部门是负责进行FMEA的部门。（×）

14、FMEA的主要工作是生产阶段进行的。（×）

15、汽车工业是开展FMEA的始源地。（×）

16、开展FMEA主要目的是为了持续改进、预防缺陷。（√）

17、过程FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。（×）

18、过程FMEA绝不能只由工艺人员个人进行，而应主动联络相关部门人员一起进行。（√）

19、过程FMEA是一份动态文件，应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。（√）

20、FMEA工作较复杂，故初次执行可将其预定的完成日期设定在试生产之后，但必须在批量

生产之前完成。（×）

21、相同的失效模式对同一客户的影响是一致的，故其严重度数也应相同。（√）

22、大部分工序会有不同的失效模式，而每一个失效模式至少有一个以上的起因。（√）

23、针对每一个潜在失效模式，只须列出主要的1～3个失效原因就可以了。（×）

24、要想减少频度数，只能采取阻止失效原因发生的第一种控制方法。（√）

25、初次FMEA中采取的措施必须在试生产过程中使用，但在批量生产过程中可视情况确定是

否需要采用。（×）

FMEA（失效模式与效应分析）

26、随机质量抽查不大可能查明某一孤立不合格的存在，也不影响不易探测度数值的大小。

（×）

27、过程FMEA必须对所有影响配合、功能、耐久性、政府法规和安全性能的操作被识别并按

顺序列出。（√）

28、PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。（×）

29、FMEA的类型，只有设计FMEA和过程FMEA。（×）

30、PFMEA是指设计失效模式与影响分析。（×）

31、DFMEA是指过程失效模式与影响分析。（×）

32、风险顺序数是指严重度、发生频度、探测度数值三者相加。（×）

33、严重度、发生频度、探测度的等级均分为10个等级。（√）

32、风险顺序数是指严重度、发生频度、探测度数值三者乘积。（√）

33、当采用防错技术时，探测度的取值为1到4。（√）

34、DFMEA针对的对象是产品设计。（√）

35、PFMEA针对的对象是生产过程。（√）

36、当采用人工检验时，探测度的取值为6到10。（√）

37、首次正式应用FMEA技术是在六十年代中期航天工业。（√）

38、在FMEA准备中，应假定提供的材料是合格的。（√）

39、所谓潜在失效就意味着失效一定会发生。（×）

40、RPN（风险顺序数）=严重度（S）*频度（O）*探测度（D）。（√）

41、组织没有产品设计职能时，也要进行FMEA。（√）

42、过程FMEA中“顾客”包括下一道工序。（√）

43、大部分工序会有不同的失效模式，一个失效模式只有一个起因。（×）

44、航天工业是开展FMEA的始源地。（√）

45、DFMEA针对的对象是生产过程。（×）

46、PFMEA针对的对象是产品设计。（×）

47、FM