《药物化学》药厂员工培训试卷一.docVIP

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**药厂员工培训考试试卷一

考核方式：闭卷考试

考试时间：100分钟

题号

一

二

三

总分

应得分

11

27

62

100

实得分

得分

得分

阅卷人

一、判断题：请在括号中填上对或错，本题共11题，每题1分，共11分。

1、企业每年应对进货情况进行质量评审。（）

2、企业编制购货计划时应以药品质量为重要依据，并有质量管理机构人员参加。（）

3、验收首营品种，应该有该批号药品的质量检验报告书。（）

4、不合格药品应存放在非药品药品区，并有明显标志。（）

5、对不合格药品的处理情况应定期汇总和分析。（）

6、跨地域连锁企业的质量管理工作的负责人应是药师。（）

7、企业从事验收、养护、剂量和销售工作的人员应具有初中（含）以上文化程度。（）

8、企业从事质量管理工作的人员可以不在职在岗，不得为兼职人员。（）

9、企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所。（）

10、企业与供货单位的销售员可以不需要合法资格验证，但必须审核所购药品的合法性。()

11、养护人员应于每日上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录，双休日不上班就算了。（）

得分

得分

阅卷人

二、不定项选择题：共9题，每3分，共27分。

1、首营品种应包括一下哪些（）

A、新规格B、新剂型C、新包装。D、新药。

2、库房标识为绿色的有（）

A、合格品区。B、发货区。C、零货区。D、退货区。

3、企业应在仓库设置与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，其面积大型企业不小于50平方米，中型企业不小于（）平方米。

A、60．B、50．C、40．D、30．

4、下面有关记录保存不得少于三年的有（）

A、批发购进记录。B、销售记录。C、零售购进记录。D、退货记录。

5．生物药物原料的保存可采取有机溶剂脱水法，常用的有机溶剂是（）。

A．甲醛B．酒精C．苯酚D．丙酮

6、下面哪些属于分开存放的有（）

A、药品与非药品。B、内服药与外用药。C、OTC与非OTC。D、片剂与胶囊剂

7、某批发企业职工总人数为50人，则从事质量管理、验收、计量等工作的专职人员数量计是（）人。

A、1B、2C、3

8、以下至少要保存三年的有（）。

A、购进记录。B、验收记录。C、退货记录

9、验收记录、购进记录、复核记录都需要记录的项目有（）。

得分阅卷人

得分

阅卷人

三、填空题：共31空，每空2分，共62分

1、GSP全称：（），企业应按照依法批准的（）和（），从事药品经营活动。企业仓库应划分（）、（）、（）、（）、（）等专用场所，经营中药饮片还应划分（）。以上各（库）区均应设有明显标志。

2、经营中药材及中药饮片的应设置（）。

3、进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的（）和（）。

4、中药材应表明：（）

5、企业对首营企业应进行包括（）和（）的审核。

6、企业对首营品种应进行（）和（）的审核。

7、药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积大型企业不应低于（），中型企业不应低于（）。

8、药品出库应遵循：（）、（）、按批号发货的原则。

9、验收中药材应有质量合格标志。每件包装的中药材应标明（），中药饮片应标明（）等。

10、不合格药品的（）、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。

11、对销后退回的药品，凭经营部门开具的（）收货，存放于退货药品库（区）。

12、企业配送药品应开具票据，做到（）相符。

13、中药饮片装斗前应做到（），不得错斗、串斗，防止混药.

14、验收首营品种应有该批号药品的（）报告书。

15、凡从事直接接触药品的工作人员包括药品质量管理、保管、验收、养护和出库复核岗位以及（），应每年定期到当地指定的医疗机构进行健康检查，并建立个人健康档案。

16非处方药专有标识图案颜色甲类非外方药标识为（）色。乙类非处方药标识为（）色。

**药厂员工培训考试试卷答案

一、判断题：

1、对2、对3、对4、错5、对6、错7、错