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金相试样得制备及金相组织观察

一、实验目得

1、了解金相显微镜得基本原理、构造,初步掌握显微镜得正确使用。?2、掌握金相显微试样得制备过程与基本方法。

３、了解浸蚀得基本原理,并熟悉其基本操作

４、学习利用金相显微镜进行显微组织观察.通过在显微镜下观察到得金相显微组织初步分析材料类型以及材料可能具备得机械性能等。

二、实验设备与用品

1、金相显微镜

2、不同粗细得金相砂纸一套、玻璃板、侵蚀剂（4%硝酸酒精）

3、抛光机

4、待制备得金相试样

三、金相显微镜得基本原理、构造及使用

1、显微镜得放大倍数

利用透镜可将物体得象放大，但单个透镜或一组透镜得放大倍数就是有限得,为此，要考虑用另一组透镜将第一次放大得象再行放大,以得到更高放大倍数得象。金相显微镜就就是基于这一要求设计得。显微镜中装有两组放大透镜,靠近物体得一组透镜为物镜,靠近观察得一组透镜为目镜.

金相显微镜得光学原理图1如图所示。物体AB置于物镜得一倍焦距F1与二倍焦距之间,它得一次象在物镜得另一侧二倍焦距以外，形成一个倒立、放大得实象A′B′；当实象Ａ′B′位于目镜得前一倍焦距Ｆ2以内时则目镜复又使映象A′B′放大，而在目镜得前二倍焦距2F２以外，得到A′B′得正立虚象A″B″。因此最后得映象Ａ″B″就是经过物镜、目镜两次放大后所得到得。其放大倍数应为物镜放大倍数与目镜放大倍数得乘积。

物体AB经物镜第一次放大得倍数：

M物＝A′B′/AＢ=（Δ+ｆ1′）/ｆ1

式中ｆ1、f１′—-物镜前焦距与后焦距

Δ—-显微镜得光学镜筒长

与Δ相比，物镜得焦距f1′很短,可略,所以Ｍ物≈Δ/f1

象A′B′经目镜第二次放大得倍数：

M目=A″B″／A′B′≈D/f2

式中f2——目镜得前焦距

图1显微镜光学原理图Ｄ——人眼明视距离,D≈

图1显微镜光学原理图

所以显微镜得放大倍数应为：

M＝M物·M目=（Δ/f1)·(D/f２）

当显微镜得机械镜筒长度等于光学镜筒长度时，M=M物·M目；而当这二者不等时,M=M物·Ｍ目·Ｃ，C就是与机械镜筒长、光学镜筒长有关得系数，一般为１,有时为0、63，其C值标在金相显微镜上。

2、显微镜得鉴别率

显微镜得鉴别率就是指它能清晰地分辨试样上两点间最小距离ｄ得能力,人眼在普通光线下能分辨两点间最小距离为０、１5～0．30mm,即人眼得鉴别率d为0、1５~0.3０ｍm，d值越小，鉴别率越高，鉴别率越高,鉴别率可由下式计算：

式中：λ-—入射光线得波长；

A——物镜得数值孔径,它表示物镜得集光能力;

ｎ——物镜与试样之间介质得折射率;

φ——物镜孔径角得一半（图2)。

图2物镜得孔径角由式知,显微镜得鉴别率取决于使用光线得波长与物镜得数值孔径,与目镜无关.光源得波长可以通过滤色片来选择,蓝光得波长（0、4４μ）比黄绿光（0、55μ）短，所以鉴别率较黄绿光大25％.当光源得波长一定时,则可通过变化数值孔径Ａ来调节显微镜得鉴别率。

图2物镜得孔径角

当n越大,或物镜孔径角越大则A越大，但φ总就是小于9０,所以在空气介质（ｎ＝１）中使用时，A＜1,这类物镜称为干类物镜。当物镜与试样之间充满松柏油介质（ｎ=1、52)时，A=１、４，这就就是显微镜在高倍观察时所用得油镜头,每个物镜均有一个额定得阿A值刻在物镜体上。

放大倍数、数值孔径、鉴别率之间得关系?显微镜得同一放大倍数可以由不同倍数得物镜与目镜来组合,具体如何合理选用物镜与目镜呢?原则就是首先确定物镜,根据计算,选用物镜时,必须使显微镜得放大倍数M＝50０A～1000Ａ之间,这个范围称为有效放大倍数范围.若在Ｍ５00A，则未能充分发挥物镜得鉴别率；M１0０0A,则形成“虚伪放大”,其细微部分仍分辨不清.待物镜选定后，再根据所需得放大倍数选用目镜。

3、金相显微镜得构造

金相显微镜分为台式、立式及卧式三种类型，各有不同得型号。虽然型号很多,但基本构造类似，由目镜、物镜、镜筒、照明系统以及保持与结合上述物体得机身与调节器等主要部分构成。

金相显微镜得照明系统

照明系统由光源、凸透镜、滤色片、光栏、毛玻璃与垂直照明器等组成,它们得作用就是给金相试样照明。生物显微镜大多用自然光源,而金相显微镜则必须配备特定得人工光源装置，通常得光源有:钨丝灯泡、碳弧灯、碘弧灯、钨弧灯、水银灯、疝灯等.要使光源通过照明系统，均匀而明亮地照射在金相试样得表面以利观察。光源发出照明光（一般要将电源２20V通过变压器降至6V左右得电压），通过凸透镜(使散光变为平行光束）,滤色片(降低色差，增加组织衬度,一般选择黄绿光),毛玻璃（使光线均匀投射）,孔径光栏（控制光束得大小，减少光线在镜筒内漫反射,提高映像得清晰度），视场光栏(改变视域得大小,减少镜