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人生第一道“安检”---新生儿筛查

每个家庭迎来新生命降临时都希望宝宝健康、聪明，但并不是产前检查未发现异常就代表宝宝出生后没有问题，有些先天性的遗传病大多为隐性遗传，因此为防治出生缺陷，及早发现和治疗新生儿可能患有的严重疾病，我国普遍采取出生缺陷三级预防措施——新生儿筛查。

新生儿筛查包括三项：新生儿遗传代谢病筛查及耳聋基因筛查、新生儿听力筛查、先天性心脏病筛查。

1.?新生儿遗传代谢病筛查及耳聋基因筛查：是通过采集宝宝的足跟血进行实验室检测滤纸干血片进行筛查。一般是在宝宝出生达72小时，充分哺乳后采集。筛查疾病种类共12种，主要包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症等以及检测是否存在耳聋基因突变位点。采血结果一个月后以短信形式通知，也可到“**通”APP或通过**市卫生健康委员会网站查询，如筛查值异常需要家长带宝宝到筛查中心复查。

2.?新生儿听力筛查：一般是通过诱发性耳声发射或自动听性脑干反应进行筛查。新生儿出生后24—48小时由助产机构人员进行初筛，筛查结果分为“通过”或“未通过”，“未通过”者应于出生后42天到门诊进行双耳复查。有听力损失高危因素的建议三岁前每年至少复查一次。

3.?先天性心脏病筛查：宝宝出生后6—72小时由分娩机构医务人员进行无创性筛查有无心脏杂音及脉搏血氧饱和度测定。筛查结果分为正常和异常，异常结果需要进一步检查确定诊断。

通过一系列的筛查，做好人生健康的第一道“安检”，可以及早发现新生儿的潜在健康问题，为后续的治疗提供有力的支持。同时，新生儿筛查还可以帮助家长及时了解自己孩子的健康状况，提高家长的保健意识，为孩子的健康成长打下坚实的基础