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奥沙利铂(OXA)化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌效果观察

发布时间：2023-02-23T01:01:28.300Z来源：《医师在线》2022年32期作者：陈贤明刘蕾

[导读]目的探索奥沙利铂(OXA)化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌的临床效果。方法以我院2021年5月至2022年5月所收治的118

例索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌患者为研究对象，以随机数字法分为对照组（n=59）和试验组（n=59），给予对照组患者以口服索拉菲尼

治疗，试验组患者以奥沙利铂静脉滴注，对比治疗后两组患者血清中肿瘤标记物指数和不良反应发生率。

陈贤明刘蕾

淮南市东方医院集团肿瘤医院肿瘤六病区安徽省淮南232035

淮南市东方医院集团广济医院肿瘤科安徽省淮南232052

摘要目的探索奥沙利铂(OXA)化疗方案治疗索拉非尼耐药晚期原发性肝癌的临床效果。方法以我院2021年5月至2022年5月所收治的118

例索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌患者为研究对象，以随机数字法分为对照组（n=59）和试验组（n=59），给予对照组患者以口服索拉菲尼

治疗，试验组患者以奥沙利铂静脉滴注，对比治疗后两组患者血清中肿瘤标记物指数和不良反应发生率。结果干预后，试验组患者血清肿

瘤标记物指数和不良反应发生率等数据表现显著优于对照组，P＜0.05。结论奥沙利铂能够有效治疗索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌，降低患

者血清中肿瘤标记物指数，减少患者胃肠道反应，使患者保持良好精神状态，值得推广。

关键词奥沙利铂；索拉菲尼；晚期原发性肝癌；治疗效果

晚期原发性肝癌目前在人群中发生率高完全治愈率低，只能使用抗癌药物延缓疾病发展进程，索拉菲尼作为临床治疗肝癌的常用药，

其优势在于能够精准迅速的作用于癌细胞表面特异性蛋白质，与之结合并使其失活[1]。但用药一段时间后，随着肝癌细胞表面的EGFR蛋白

质数量的增加，使得索拉菲尼对其靶位的敏感度降低，因而容易发生低表达产生耐药性[2]。为此，研究奥沙利铂治疗肝癌可以为对索拉菲

尼产生原发耐药性的患者提供新的抗癌方案，基于此本文选取典型案例对奥沙利铂替代治疗对患者治疗效果，研究成果如下。

资料与1方法

一般资料1.1

以我院2021年5月至2022年5月所收治的118例索拉菲尼耐药晚期原发性肝癌患者为研究对象，以随机数字表法分为对照组（n=59）和试

验组（n=59）。其中，对照组患者男性33例，女性26例；年龄在52~85（平均62.33±8.22）岁；病程在3~17（平均10.56±2.44）月。试验组患

者男性31例，女性28例；年龄在51~-87（平均65.68±7.96）岁；病程在4~19（平均10.78±2.11）月。两组患者一般资料对比，无统计学意义

（P＞0.05）。本次研究经医院伦理委员会批准，纳入患者知情本次研究，伦理号为2020NS14210。

纳入1.2标准

以临床肝癌指征为标准，患者CT造影应查出肝占位性病变，阴影部分直径≧3cm，CEA癌胚抗原≧3ng/ml，患者神智清醒，对奥沙利铂

无过敏反应[3]。

方法1.3

1.3.1对照组

给予患者口服400mg索拉菲尼（重庆药友制药有限责任公司，国药准字），2次/d，空腹温水吞服，3周为1个疗程，持续4个

疗程。

1.3.2试验组

给予患者静脉滴注奥沙利铂（连云港杰瑞药业有限公司，国药准字）125mg/m2，加入500ml5%葡萄糖溶液中静脉滴注3小

时，1次/3w，3周为1疗程，持续4个疗程。

评价1.4指标

1.4.1血清中肿瘤标记物指数评价方法为疗程结束后抽取静脉血，检测APF甲胎蛋白和GGT谷氨酰转肽酶的含量，记录治疗后数据。

1.4.2不良反应发生率评价方法为记录两组患者胃肠道反应，肝肾功能指数，失眠心烦精神状态等症状，记录治疗后总数据。

统计学1.5方法

数据用SPSS20.0统计分析，计量资料()表示，t检验，计数资料（%）表示，x2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。

结果2

两组患者血清中肿瘤标记物2.1含量对比

治疗后，试验组患者的APE和GGT含量显著低于对照组患者，有统计学差异（P＜0.05），见表1。