ADM细胞的逆转耐药作用的开题报告 .pdfVIP

环孢素A联合三氧化二砷对K562/ADM细胞的逆转

耐药作用的开题报告

一、研究背景和意义

耐药性是造成恶性肿瘤治疗失败的主要因素之一，尤其在肿瘤化疗

过程中，长期的化疗药物使用往往会导致肿瘤细胞的耐药性的产生，这

也就意味着治疗的难度会增大。因此，在提高恶性肿瘤治疗效果的过程

中，研究逆转耐药的方法，将能够有力地提高罹患肿瘤的患者治疗效果，

从而增加恶性肿瘤的治愈率。目前，针对耐药性的研究主要进行了以下

两方面的研究：一是研究新的化疗药物，二是研究逆转耐药的方法。

环孢素A是一种由真菌产生的孢子素，具有免疫抑制作用。三氧化

二砷是广泛用于临床治疗的药物，它具有较强的诱导肿瘤细胞凋亡的作

用。因此，环孢素A联合三氧化二砷，作为一种逆转耐药的方法，吸引

了研究人员的关注。

二、研究目的

本研究旨在探讨环孢素A联合三氧化二砷对K562/ADM细胞的逆转

耐药作用及其机制。

三、研究内容

1.建立K562/ADM细胞系

本研究将使用人慢性髓系白血病细胞系K562/ADM。

2.药物治疗及细胞毒性实验

使用MTT法测定不同浓度的环孢素A和三氧化二砷的细胞毒性，并

通过计算IC50值确定药物的最佳处理浓度。

3.细胞凋亡的检测

采用流式细胞术检测不同浓度的环孢素A和三氧化二砷对

K562/ADM细胞的凋亡率及凋亡方式的影响。

4.逆转耐药实验

采用药物逆转实验探究环孢素A联合三氧化二砷对K562/ADM细胞

的耐药性转化作用，并找出其具体作用机制。

四、研究意义

通过本研究，将有助于深入探讨环孢素A联合三氧化二砷对耐药性

肿瘤细胞的治疗作用及其机制，有望为肿瘤治疗提供新的思路和方法，

为提高恶性肿瘤的治愈率提供新的希望。