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38-0816-大鼠心组织MDA含量测定结果.pdfVIP

38-0816-大鼠心组织MDA含量测定结果.pdf

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浙江省第六届大学生生命科学学科竞赛实验记录序号:38

实验时间:8月16日8:30-20:30请勿透露学校、教师和个人信息

大鼠心组织MDA含量测定结果

【实验结果】

经SPSS19.0软件分析,结果显示:与正常组相比,模型组大鼠MDA含量升高,有显著性差异(P

0.05);与模型组相比,OJP1-300组、OJP1-100及普萘洛尔组MDA含量均降低,都有显著性差异(P0.05)

(表1图1)。

表1OJP1对心肌缺血大鼠MDA含量的影响(×±s,n=6)

组别MDA含量(nmol/mgprot)

正常组2.566±0.380

模型组6.945±1.372##

OJP1-100组4.996±1.054*

OJP1-300组2.971±1.443**

普萘洛尔组4.790±1.676*

##

注:P0.05(与正常组比较);*P0.05(与模型组比较);**P0.05(与模型组比较)。普萘洛尔组:

阳性对照组;OJP1-100:麦冬多糖100mg/kg组;OJP1-300:麦冬多糖300mg/kg组。

图1OJP1对心肌缺血大鼠MDA含量的影响

【实验讨论】

丙二醇(MDA)是自由基膜过氧化脂质一种重要的分解产物。常被用以作为脂质过氧化程度的检测指

标,可判断心肌损伤程度。心肌急性缺血时,细胞内Ca2+超载,自由基生成过多,清除能力下降,内皮细

浙江省第六届大学生生命科学学科竞赛实验记录序号:38

实验时间:8月16日8:30-20:30请勿透露学校、教师和个人信息

胞内外的DFR急剧增加,作用于细胞膜和血液循环中的脂质,使其发生脂质过氧化,并最终分解为MDA,

导致细胞膜损伤,并大量消耗抗氧化剂,使SOD活力下降,从而启动自由基连锁反应,进一步破坏血管

内皮结构和功能,损伤心肌。

本实验结果显示:模型组大鼠心肌组织MDA含量最高,与正常组以及给药组相比,MDA含量有显

著性差异(P0.05),表明模型组大鼠心肌损伤;经药物治疗后,OJP1-300组、OJP1-100及普萘洛尔组

MDA含量均降低,都具有显著性差异(P0.05),其中,以OJP1-300组的MDA含量降低最高,其值与

正常组最接近,说明高浓度麦冬多糖的抗心肌缺血能力较好。

【注意事项】

1.试管应刷洗干净

2.加样品或试剂时,注意不能滴到壁上,滴加时要垂直加

3.95℃水浴前要充分混匀

4.水浴是需用冰箱保鲜膜盖住试管口,防止反应液的蒸发

5.95℃水浴时使用玻璃试管,试管架不宜使用塑料材质

6.95℃水浴后要用流水充分冷却,才可测吸光度

7.分光光度计使用前要预热

8.比色杯的光面要擦净,不能用手直接触碰

9.测吸光度时要多次调零,直至数据稳定才可测量

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