免疫学近年原文.docx

免疫：应用于抗微生物感染即机体对传染病的抵抗力

天然免疫：天然免疫是生物体在长期的种系发育和进化过程中逐步形成的一系列防卫功能1、作用范围广泛，不针对某一特定抗原非特异性免疫2、同种系不同个体人人都有，代代遗传。3、个体出生具有，担负“第一道防线”的作用4、再次接触相同抗原，作用不会增减

获得性免疫：生物个体出生后，在生活过程中与抗原物质接触后产生的一系列防卫功能。针对性强、不能遗传、再次接触作用加强。

免疫系统组成：

免疫器官：指实现免疫功能的器官或组织。主要成分淋巴组织，按功能不同分为两类分为中枢（淋巴/免疫）器官、周边（淋巴/免疫）器官

免疫细胞参与免疫反应的细胞及其前身分为淋巴细胞（包括T、B、NK细胞）、辅佐细胞（巨噬细胞、树突状细胞）、其他细胞（肥大细胞。颗粒白细胞）

免疫分子：免疫分子分为膜型和分泌型两类

免疫系统的功能：免疫防御、免疫稳定、免疫监视

免疫应答的特点：特异性、多样性、记忆性。

抗原:指能诱导机体产生抗体和细胞免疫应答并能与所产生的抗体和致敏淋巴细胞在体内外发生特异性反应的物质。

特性：抗原同时具有免疫原性和免疫反应性两个性质。具有两种性质的叫做完全抗原，只具有免疫反应性不具有免疫原性叫做半抗原或不完全抗原

影响因素：1、异己性：抗原对机体来说都是异体物质。2、理化性质：分子质量大，结构复杂3、佐剂：佐剂不是抗原，没有免疫原性。与抗原混合同时注入机体后可以提高机体的应答能力，增强对抗原的免疫应答。

天然抗原：细菌抗原，组织抗原，病毒抗原，蛋白质大分子都是天然抗原。

人工合成抗原：指化学合成的分子，合成的直链和支链的聚合体。

B细胞识别抗原的特点：B细胞识别的是抗原表面暴露的易于接近的位点，识别的抗原结构之一为以共价键互相连接，耐热性的线性位点。另一个是蛋白或糖折叠构成三维立体结构的构象位点，其抗原决定簇有不连续的几个线性结构的残基组成。

T细胞识别抗原的特点：T细胞结合的是抗原及MHC分子两者都必须与抗原结合受体T细胞有效的结合，并决定其亲和力。T细胞识别的不是抗原的表面分子，也不是其立体构象，而是降解后的小肽。位点一般较少。T、B细胞一般识别同意抗原的不同位点。T细胞识别位点不仅与T细胞杀伤效应有关，与几乎所有B细胞反映有关。

T、B细胞识别抗原差异：T、B细胞对同一抗原识别的抗原决定簇常常是不一样的。B细胞识别的抗原大多在肽链的N端或表面T细胞识别的抗原肽在抗原的隐藏内部。大多数T细胞识别的抗原都是肽链，也可以识别非肽链。T细胞识别的氨基酸顺序不是构象。B细胞不同。T细胞识别抗原时不仅识别抗原，同时也要识别同型的MHC。

淋巴细胞再循环：各种免疫器官在淋巴细胞中并不是定居不动的群体，而是通过血液和淋巴液的循环进行有规律的迁移，这种规律性的迁移为淋巴细胞再循环。

再循环途径：血液中淋巴细胞在流经外周免疫器官时，在副皮质区和皮质区的连接处穿过高内皮毛细血管后静脉进入淋巴结，T细胞定位于副皮质，B细胞主要定位于皮质区，以后均经过淋巴结髓窦迁移至淋巴管，进入高一级淋巴结；经过类似的途径，所有的外周免疫器官输出的细胞最后都汇集于淋巴导管；身体下部和左上部的汇集到胸导管，从左锁骨下静脉角返回血循环；右侧上部的汇集到右淋巴管从右锁骨下静脉返回血循环。再循环一周需24-48h。

克隆选择学说抗体产生的原因：抗原进入人机体选择的不是所谓的存在于体内的自然抗体，而是那些事先存在淋巴细胞膜表面的抗原受体。动物体内存在大量的淋巴细胞克隆，每个淋巴细胞克隆表面仅有一种独特的抗原受体，进入体内的外来性抗原或内在性抗原可选择性的激活相应的抗原受体的淋巴细胞克隆，进而使其分化增值，产生抗体。

抗体的生物学功能：抗体是机体对抗原物质产生免疫应答的重要产物，是适应性免疫应答的关键组成，在体液免疫应答中发挥主要作用。

可变区功能：抗体最显著的生物学特点就是能够在体内或体外与抗原特异性结合，这种特性由V区的空间构型决定。

恒定区功能：抗原抗体结合后，必须通过恒定区来激活或者增强其他免疫因子、免疫细胞的相应作用，才能发挥清除抗原的作用。抗体恒定区通过激活补体、调理作用、介导ADCC而使免疫复合物中的靶细胞被膜攻击复合物（MAC）裂解、吞噬细胞吞噬、NK细胞杀伤。

人工制备抗体：根据制备原理和方法分为多克隆抗体、单克隆抗体和基因工程抗体3类。

多克隆抗体：利用体内免疫方法获得的由多个B淋巴细胞克隆产生的，针对不同抗原表位的多种抗体的混合物称为单克隆抗体。来源：动物免疫血清、恢复期病人血清和免疫接种人群。特点：来源广泛，制备容易，但由于是针对多种抗原表位所以特异性不高，容易产生交叉反应；同时不易大量制备，无论是用于抗体分子结构与功能研究还是实际应用都受到很大限制。称为第一代抗体。

单克隆抗体：指由一个B细胞克隆产生的。只作用于单一抗原表位的