*******医药科技有限公司管理规程
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PAGE1
标题:药品质量事故处理管理规程
起草人
起草日期
编码
SMP-01-008-00
审核人
审核日期
起草部门
质量部
批准人
批准日期
生效日期
变更原因
新建立
版本
00
分发部门:生产部、质量部、质保中心、质控中心
1.目的:判定质量事故性质,规范质量事故处理的程序及要求,杜绝质量事故发生。
2.范围:凡委托生产中发生质量事故,如混药、差错或污染
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SMP-01-008-00
审核人
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起草部门
质量部
批准人
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新建立
版本
00
分发部门:生产部、质量部、质保中心、质控中心
1.目的:判定质量事故性质,规范质量事故处理的程序及要求,杜绝质量事故发生。
2.范围:凡委托生产中发生质量事故,如混药、差错或污染
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