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材料科学基础三元;三元相图引言;第一节三元相图成分表示方法;等边三角形法;浓度三角形;浓度三角形中的特定线;等腰梯形法;直角坐标法;三元相图的基本形状;第二节三元匀晶相图;三元匀晶相图分析;水平截面图(等温截面);水平截面图--连接线;水平截面图--柯氏法则;合金的平衡冷却凝固过程;合金的平衡冷却凝固过程;两相平衡成分变化规律;垂直截面图(变温截面);垂直截面图(变温截面);垂直截面图内容;第三节三元系中的三相平衡;三相平衡转变类型;连接三角形;重心法则--条件;重心法则--计算;重心法则--应用;三相区的水平截面;三相平衡区的空间形状;三相平衡区的垂直截面;三相平衡区在成分平面上的投影;三相平衡区在成分平面上的投影;第四节三元系中的四相平衡;四相平衡转变类型;四相平衡转变类型;四相平面的形状;四相平面上下的相邻关系;四相平面的相邻关系-共晶型;四相平面的相邻关系-共晶型;四相平面的相邻关系-双包晶型;四相平面的相邻关系-包共晶型;四相平面的相邻关系-包共晶型;四相区的垂直截面;四相区的垂直截面(1);四相区的垂直截面(2);四相区的垂直截面(3);液相参与平衡时液相面的投影;第五节三元共晶相图;三元共晶相图;三元共晶相图分析-侧面;典型情况,共晶型可的上3下1。
截面位置变化可能上方只出现两个三相区。
利用重心法则,解方程较繁,但可进行较精确的计算。
共晶型转变每个点与三条成分变温线相通,它们的走向如图所示。
在三相区中,判断中还可以用某一组元的总量不能变化,则反应的一边为其含量居中的一相,而反应的另一边则为其含量较高相和较低相。
并可以由此判断转变类型。
连接线上各成分的合金在该温度下平衡的两相成分为连接线两端点的成分。
包括共晶、共析等,反应式
三元匀晶的凝固结晶过程中,尽管液相的成分变化在液相面上,起轨迹是一曲线,但这条曲线并不在一个平面上,是一条空间曲线;
侧面:三个侧面都为典型二元共晶。
转变生成R相时,三个相的消耗比例按R点为重心的重心法则分配,其中任一相消耗完毕,双包晶转变结束。
两相区――液相面和固相面之间包围的区间L+α。
并可以由此判断转变类型。
XA=100%-XB-XC
侧面:三个侧面都为典型二元共晶。
并可以由此判断转变类型。;三元共晶相图分析-液固相面;三元共晶相图分析-四相面;三元共晶相图分析-三相区;三元共晶相图分析-三相区投影;三元共晶相图分析-单相区;三元共晶相图分析-双相区;三元共晶相图分析-三相区
侧面:三个侧面都为典型二元共晶。
XaA、XaB、XaC为α相的成分,XbA、XbB、XbC为β相的成分,XcA、XcB、XcC为L相的成分;
并可以由此判断转变类型。
三条边轨迹是构成三棱柱体的侧面曲面。
侧面:三个侧面都为典型二元共晶。
①平行于一边的直线上所有点,表示这个边对应顶点的组元含量均相等;
再和L混合后的成分应在cc’线上,即三相组合成的合金成分O点必定在三角形内。
共晶型转变它是由一个相分解为三个相,反应相的成分等于三生成相成分之和,四相区为三角形,反应相R在三角形之内,单相区R在四相平面之上,三个生成相U、V、Q构成的U+V+Q三相区在四相面的下方,即连接三角形UVQ为三相区的上底面,三个生成相的组成比例按重心法则分配。
四相区被垂直平面所截,得到一水平线段。
但是投影图一般都较复杂,不同内容信息的线条交织在一起,看明白一个图形需要一定的时间。
三元共晶相图分析-液相面
转变生成R相时,三个相的消耗比例按R点为重心的重心法则分配,其中任一相消耗完毕,双包晶转变结束。
当然已知相对分数和部分相的成分,也可以求出一些未知相的成分。
用不同温度的两连接三角形,根据相的数量增减方向可说明之。
以线(成分变温线或连接线)相邻的两相区相数差2(单三、双四);;三元共晶相图的水平截面;三元共晶相图的垂直截面;三元共晶相图的投影图;典型合金的凝固分析;典型合金的凝固分析;第六节阅读三元相图举例;相区接触规律;水平截面图;水平截面图;垂直截面图;垂直截面图-特点与内容;垂直截面图;投影图-特点与内容;Al-Cu-Mg富铝部分液相面投影图;Pb-Bi-Sn三元
相图的投影图;Pb-Bi-Sn四相平衡转变
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