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摘要：此次研究采用液态发酵法，从12个抗性转化子中提取基因组DNA，通过PCR技术验证目的基因mokI是否成功导入丛毛红曲霉基因组内，再利用高效液相色谱法和液质联用仪测定分析mokI基因过表达转化子的MonacolinK(MK)产量。经PCR鉴定，获得的三个转化子Ti-01、Ti-04、Ti-07均条带明亮且清晰，证明目的基因mokI成功导入丛毛红曲霉基因组中。经高效液相色谱法测定，三种转化子的MonacolinK产量：Ti-01为211.40mg/L，Ti-04为131.38mg/L，Ti-07为138.19mg/L，相对于原始菌株的MK产量分别提
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