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兽药储存管理办法

一、目的为加强兽药的储存管理，保证兽药质量，根

据《兽药管理条例》等相关法律法规，制定本办法。

二、适用范围

本办法适用于本公司兽药的储存管理。

三、职责

1.仓库管理员负责兽药的储存管理工作。

2.质量管理人员负责监督兽药储存管理工作的执行情况。

四、兽药储存的基本要求

1.按照兽药的类别、剂型、用途等分类存放，设置明显

的标识。

2.保持仓库的清洁、干燥、通风，做好防潮、防虫、防

鼠等措施。3.仓库的温度、湿度应符合兽药储存的要求，

必要时应安装调温、调湿设备。

五、兽药入库管理

1.兽药入库时，仓库管理员应核对兽药的名称、规格、

数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息，检查兽药的包

装是否完好，有无破损、污染等情况。

2.对验收合格的兽药，应及时办理入库手续，建立入库

记录，包括兽药的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、

有效期、入库日期等信息。3.对验收不合格的兽药，应拒

绝入库，并及时通知质量管理人员进行处理。

六、兽药在库管理

1.定期对库存兽药进行检查，检查内容包括兽药的外观、

包装、标签、说明书等是否符合规定，兽药是否有变质、过

期等情况。

2.对近效期的兽药，应进行重点检查，并在货位上设置

明显的近效期标识。

3.对库存兽药的质量情况应进行定期分析，发现质量问

题应及时采取措施进行处理。

七、兽药出库管理

1.兽药出库时，应遵循“先产先出、近期先出、按批号

发货”的原则。

2.仓库管理员应核对兽药的名称、规格、数量、生产厂

家、生产日期、有效期等信息，确保出库兽药的质量和数量

准确无误。

3.对出库的兽药，应建立出库记录，包括兽药的名称、

规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期、出库日期、购

货单位等信息。

八、温湿度管理

1.仓库内应配备温湿度监测设备，对仓库的温湿度进行

实时监测。

2.每日记录仓库的温湿度情况，当温湿度超出规定范围

时，应及时采取调控措施。

九、不合格兽药管理

1.对发现的不合格兽药，应及时移入不合格品区，并进

行标识。

2.对不合格兽药应进行登记，记录不合格兽药的名称、

规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期、不合格原因等

信息。

3.不合格兽药应按照规定的程序进行处理，严禁不合格

兽药流入市场。

十、安全管理

1.仓库内应配备必要的消防设备和器材，并定期进行检

查和维护。

2.严禁在仓库内吸烟、用火、用电，严禁存放易燃易爆

物品。

3.仓库管理员应熟悉消防设备和器材的使用方法，具备

一定的消防安全知识和应急处理能力。

十一、培训与考核

1.定期对仓库管理员进行兽药储存管理知识的培训，提

高其业务水平和质量意识。

2..对仓库管理员的工作进行定期考核，考核结果与绩

效挂钩。

十二、附则

1.本办法由公司质量管理部门负责解释。

2.本办法自发布之日起施行。