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《水溶液中的离子反应与平衡章复习(第二课时)》教案
教学目标
教学目标:
1.本节课通过加入过量氢氧化钠,让学生从亚硫酸钠结晶溶解平衡的角度解释了晶体生成的原因,实现了工业废碱渣中Na元素的最大利用。
2.定性方面:改变条件(c、T),对三大平衡(电离、水解、溶解)进行调控,让学生从粒子、反应、平衡视角,建立粒子观、变化观和平衡观。
3.定量方面:让学生从定量的角度分析电荷守恒、元素质量守恒的变化情况,并对产品定量测量。
教学重点:亚硫酸钠晶体生成的原因
教学难点:亚硫酸钠产品定量测量
教学过程
时间
教学环节
主要师生活动
环节一
引入
【引入】上一节我们提到:Na2SO3(亚硫酸钠)常用作织物的漂白剂和食品的抗氧化剂。但Na2SO3在空气中容易被氧化,因此自然界中几乎没有稳定存在的Na2SO3,只能通过制备来获得。
本节课我们要解决中和塔和固体制备环节同学们想要探究的问题:一、如何控制条件生成Na2SO3固体?二、如何测定产品的纯度?
环节二
如何控制条件生成Na2SO3固体?
【活动】从平衡移动的角度,分析NaHSO3为什么能和NaOH反应?
【小结】NaHSO3溶液中存在HSO3-离子的电离平衡,HSO3-离子电离出H+离子和SO32-离子,OH-与H+反应,H+浓度降低,平衡正向移动。
【活动】依据H2SO3溶液中三种主要存在形式的物质的量分数随pH变化的分布图,如何控制NaOH的加入量?分析此过程中,钠元素和硫元素质量守恒的变化过程。
【小结】边搅拌边向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,监测溶液的pH,当pH大于9时,停止滴加NaOH溶液。
总结物质的量分数随pH变化分布图的功能
1.不同pH时三种主要存在形式的
相对多少
2.HSO3-离子的电离程度和水解程度相对大小
3.H2SO3的电离常数Ka1和Ka2
【活动】已知,Na2SO3·7H2O和Na2SO3的溶解度曲线如图所示,从溶液中如何获得无水Na2SO3?
【探究】将中和塔中得到的Na2SO3溶液,加热浓缩至有大量固体析出,高于34℃过滤,过滤出的固体用无水乙醇洗涤、干燥,得无水Na2SO3固体。
【活动】实际生产时,中和塔中加入的NaOH是过量的,分析过量的NaOH对Na2SO3晶体析出的作用。
【探究】NaOH过量的原因有两个:因为体系中存在Na2SO3的溶解结晶平衡,NaOH过量使c(Na+)增大,上述平衡逆向移动,便于Na2SO3的析出。这是主要原因。
【活动】有文献指出,Na2SO3在溶液中加热浓缩析晶时,会对产品的纯度产生影响,探究实验:测定0.1mol?L﹣1Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下:读图
分析实验过程,解释pH为什么会逐渐变小?并设计实验证明纯度降低的原因。
【探究】pH为什么会逐渐变小的原因有三个方面:
温度升高,亚硫酸根离子的水解平衡正向移动,碱性增强
温度升高,水的电离平衡正向移动,水的离子积常数增大
另外,亚硫酸根离子有较强的还原性,在加热过程中,会被氧化为硫酸根离子。亚硫酸根离子浓度降低,其水解平衡逆向移动,碱性减弱。
pH为什么会逐渐变小是以上三种因素共同作用的结果。
当温度恢复到25℃时,④的pH比①的小,充分证明发生了亚硫酸根氧化为硫酸根离子的反应。
【小结】实验设计:取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验,④产生白色沉淀多。
环节三
如何测定产品的纯度?
【活动】实验原理
【探究】滴定开始时,酸性KIO3与亚硫酸钠反应生成碘离子和硫酸根离子;当亚硫酸根离子反应结束(反应终点),再加入的半滴KIO3溶液时就与碘离子反应生成碘单质,反应为:碘酸根与碘离子在酸性条件下反应,生成碘单质和水,到达滴定终点。
【小结】碘酸根离子与亚硫酸根离子物质的量配比是1:3的关系。
【活动】实验仪器
【小结】酸性KIO3溶液具有氧化性,一般酸或氧化剂盛放在酸式滴定管中,Na2SO3产品液放入锥形瓶中。
【活动】终点判定
【探究】(1)什么物质可以做指示剂?
因为多加的半滴碘酸钾就会与碘离子生成碘单质,所以用淀粉溶液做指示剂。
(2)如何判断滴定终点?
加入半滴酸性KIO3溶液后,溶液由无色变为蓝色,并且半分钟不变色
【活动】纯度计算
【小结】产品中Na2SO3(M=126g/mol)的质量分数:
KIO3溶液的物质的量浓度为(xmol/L),消耗KIO3溶液体积的为y乘以10-3L,扩大3倍是亚硫酸根离子的物质的量,再乘以126g/mol,是样品中亚硫酸钠的质量,再比上0.1260g,乘以100%,可得答案3xy×100%。
环节四
总结
总结1:如何认识复杂体系的离子反应和平衡?
纵观两节课,在吸收塔通过二氧
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