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应用PART1(2)末端炔烃与醛酮的加成双烯体亲双烯体Diels-Alder反应(双烯合成反应)四.卤代烃的主要化学性质1.亲核取代反应卤代烃的活泼性PART1卤代烃与硝酸银的反应用于鉴别伯、仲、叔卤代烃2.脱卤化氢反应活性：遵从Zaitsev(Saytzeff)规律第一章节3.与金属的反应Grignard试剂的反应五.芳香烃的主要化学性质1.亲电取代反应磺化硝化反应卤化反应PART1烷基化Friedel—Crafts反应(B)酰基化PART1有机化合物的命名有机化合物的命名系统命名法01俗名02命名法03普通命名法04系统命名法IUPAC命名法中文系统命名法(CCS)：由中国化学会根据IUPAC命名法的原则，结合中文特点而制定的系统命名法化合物名称的构成：立体化学名＋取代基名＋母体名命名中需注意的几个问题碳原子数10的烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。主链中同时存在烯、炔键时，母体名称为“某烯炔”。编号遵循“最低系列原则”，不考虑“取代基位号总和最小”。02编号时，优先考虑官能团的位号尽可能小，其次才考虑取代基。01当两个方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小的基团小位号。第一章节二.烷烃的主要化学性质202X烷烃的卤化反应的选择性烯烃或芳烃的?-卤化三.烯烃和炔烃的主要化学性质与卤素的加成烯键比炔键容易加成2.与HX加成3.与硫酸的加成烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇——间接水合法4.与水加成直接水合制乙醇的工业法5.加次卤酸PART16.硼氢化－氧化反应7.烯烃的自由基加成8.被高锰酸钾氧化9.臭氧解反应9.还原反应14%86%炔烃的加氢和还原10.聚合反应乙炔的二聚反应炔烃的特性炔氢的反应
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