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药理学-药物作用及其机制总结

LT

药物类别药物药理作用作用机制

肾上腺肾上腺素扩张支气管冲动支气管平滑肌的β受体

2

素异丙肾上腺素

受体多巴胺舒张肾血管作用于D受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率增加。

1

冲动药

肾上腺酚妥拉明舒张血管阻断血管平滑肌的α受体；阻断血管平滑肌的突

1

素受体

阻断药触前膜的α受体，直接舒张血管。

2

普萘洛尔治疗心绞痛阻断β受体，抑制心肌收缩力，减慢心率。

胆碱阿托品麻醉前给药抑制呼吸道腺体分泌

受体

阻断药治疗虹膜睫状体炎可松弛虹膜括约肌和睫状肌，解除睫状肌痉挛，减少炎症组织活动，有利于炎

症消退；因散瞳，虹膜退后边缘可防止虹膜与晶状体粘连。

镇静催苯二氮桌类，如地西泮镇静催眠与BZ受体结合，增加GABA的抑制作用。〔易化GABA介导的Cl内流。〕

-

眠药

抗左旋多巴抗多巴胺的前体药。补充纹状体中多巴胺的缺乏。

帕帕

金卡比多巴金AADC〔氨基酸脱羧酶〕抑制药，属于左旋多巴

森森

病病

药药的增效药。抑制外周ADCC的活性。

司来吉兰MAO-B抑制药，属于左旋多巴的增效药。降低脑内

DA的释放。

溴隐亭多巴胺受体冲动药。直接冲动中枢的多巴胺受体。

金刚烷胺促多巴胺释放药。促使纹状体中的多巴胺能神经元DA的释放。

苯海索抗胆碱药。阻断中枢纹状体的胆碱受体。

抗躁狂碳酸锂抗狂躁抑制NA和DA的释放。

症药

抗抑郁丙咪嗪抗抑郁抑制NA、5-HT在神经末梢的再摄取，提高突触间隙NA和5-HT浓度。

症药

抗心律奎尼丁抗心律失常抑制Na内流和K外流。

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失常普萘洛尔阻断心脏的β受体，降低自律