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二零二四年度InvitrogenGeneArt基因治疗药物研发合同

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称

1.2合同双方法定代表人

1.3合同双方联系方式

2.合同标的

2.1研发项目名称

2.2研发项目内容

2.3研发项目目标

3.研发阶段及进度安排

3.1研发阶段划分

3.2各阶段起止时间

3.3各阶段交付成果

4.研发经费及支付方式

4.1研发经费总额

4.2研发经费支付方式

4.3研发经费支付时间

5.研发成果归属及保密

5.1研发成果归属

5.2研发成果保密

5.3知识产权保护

6.技术支持及服务

6.1技术支持内容

6.2技术支持方式

6.3技术支持时间

7.数据及资料共享

7.1数据及资料类型

7.2数据及资料共享方式

7.3数据及资料保密

8.违约责任及争议解决

8.1违约责任

8.2争议解决方式

8.3争议解决地点

9.合同解除及终止条件

9.1合同解除条件

9.2合同终止条件

10.合同生效及期限

10.1合同生效条件

10.2合同期限

11.合同附件

11.1附件一：技术要求

11.2附件二：研发经费支付计划

11.3附件三：保密协议

12.合同签署

12.1签署日期

12.2签署地点

12.3签署人员

13.合同变更及补充

13.1变更条件

13.2补充内容

14.其他约定事项

第一部分：合同如下：

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称

甲方：InvitrogenCorporation

乙方：[乙方公司名称]

1.2合同双方法定代表人

甲方法定代表人：[甲方法定代表人姓名]

乙方法定代表人：[乙方法定代表人姓名]

1.3合同双方联系方式

甲方联系方式：[甲方联系方式]

乙方联系方式：[乙方联系方式]

2.合同标的

2.1研发项目名称

“二零二四年度InvitrogenGeneArt基因治疗药物研发项目”

2.2研发项目内容

包括但不限于基因靶点筛选、基因载体构建、细胞株构建、基因治疗药物的制备与质量评估等。

2.3研发项目目标

实现具有临床应用潜力的基因治疗药物的研发，达到规定的质量标准和临床前研究要求。

3.研发阶段及进度安排

3.1研发阶段划分

项目分为四个阶段：靶点筛选与验证、载体构建与优化、细胞株构建与优化、药物制备与质量评估。

3.2各阶段起止时间

靶点筛选与验证阶段：2024年1月1日至2024年3月31日

载体构建与优化阶段：2024年4月1日至2024年6月30日

细胞株构建与优化阶段：2024年7月1日至2024年9月30日

药物制备与质量评估阶段：2024年10月1日至2024年12月31日

3.3各阶段交付成果

每个阶段结束后，乙方需向甲方提交相应阶段的研发报告、实验数据、样品及相关的质量评估报告。

4.研发经费及支付方式

4.1研发经费总额

研发经费总额为人民币[金额]元。

4.2研发经费支付方式

研发经费分期支付，具体支付计划详见附件二。

4.3研发经费支付时间

每个阶段结束后，甲方在收到乙方提交的成果和相关报告后[具体天数]内支付相应阶段的研发经费。

5.研发成果归属及保密

5.1研发成果归属

本项目研发成果的知识产权归甲方所有。

5.2研发成果保密

乙方在研发过程中获取的甲方技术资料、实验数据等信息，应予以严格保密。

5.3知识产权保护

乙方应采取必要措施保护甲方知识产权，未经甲方书面同意，不得以任何形式泄露、转让或使用。

6.技术支持及服务

6.1技术支持内容

甲方提供研发过程中所需的原材料、试剂、设备等资源，并给予必要的技术指导。

6.2技术支持方式

甲方通过电话、邮件、现场指导等方式提供技术支持。

6.3技术支持时间

甲方在乙方提出需求后的[具体时间]内提供技术支持。

8.违约责任及争议解决

8.1违约责任

若任何一方违反本合同约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿对方因此遭受的直接经济损失。

8.2争议解决方式

双方因履行本合同发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

8.3争议解决地点

争议解决地点为合同签订地，即[具体地点]。

9.合同解除及终止条件

9.1合同解除条件

（1）一方严重违约，经另一方书面通知后未在[具体期限]内纠正；

（2）一方破产、解散或被依法吊销营业执照；

（3）不可抗力事件导致合同无法履行。

9.2合同终止条件

合同履行完毕或达到合同约定的终止条件时，合同自动终止。

10.合同生效及期限

10.1合同生效条件

本合同自双方签字盖章之日起生效。

10.2合同