有机化学课件教案-11-2 醚和环氧化合物.ppt

*本部分讲授提要第一节醚的分类与命名第二节醚的物理性质第三节醚的化学性质第四节冠醚第五节环氧化合物第六节醚的制备第一节醚的分类与命名含有C—O—C键（叫做醚键）的化合物叫做醚。单纯醚：氧原子连结的两个烃基相同混合醚：氧原子连结的两个烃基不相同环醚：含有醚键的环状化合物叫环醚呋喃四氢呋喃（THF)1，4—二氧六环一、分类二、命名1、普通命名法：相应的烃基+醚字，当氧原子连结的烃基不同时，习惯上是：先小后大、先芳后脂。（二）甲醚（二）乙醚二苯醚苯乙醚甲乙醚甲基叔丁基醚苯基烯丙基醚2、系统命名法：烷氧基+母体2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇间乙氧基苯酚甲基烯丙基醚3、多元醚的命名：多元醚是根据相应的多元醇来命名.乙二醇单乙醚乙二醇二甲醚二乙二醇二甲醚石油醚不是含氧化合物醚，而是烷烃的混合物主要是戊烷和己烷的混合物。有30号、60号两种，沸程分别为30-60℃，60-90℃两种。第二节醚的物理性质1、大多数醚为无色、易挥发、易燃烧的液体。如在实验室里常用的溶剂乙醚bp:34.50C，极易燃使用时请注意安全。2、醚分子间不能以氢键相互缔合，沸点与相应的烷烃接近，比相应的醇、酚低的多。3、醚分子中含有电负性较强的氧，可以与水形成分子间的氢键，因此在水中有一定的溶解度。乙醚在水中的溶解度与正丁醇相近~8g/100mL。四氢呋喃和1，4-二氧六环因氧原子裸露在外面，可以和水形成较强氢键，因而能与水无限混溶。IR:C―O1200~1050cm-11HNMR:δ3.4~4.0正丙醚的红外光谱图正丙醚的核磁共振谱图第三节醚的化学性质醚的化学性质比较稳定，通常条件下与碱、稀酸、氧化剂、还原剂不发生反应，但在一定条件下也可进行一些反应：一、盐的生成醚中氧原子上的孤对电子可看作是路易斯碱，它可以接受质子生成的物质叫盐。盐由于醚是较弱的路易斯碱，所以只有与浓的强酸才能生成盐。该反应可用来分离、提纯醚或用以鉴别醚。醚也可与路易斯酸形成络合物：气态溶液bp:-1010C如：格氏试剂在金属镁的表面生成，与醚形成络合物后脱离金属镁的表面进入溶液，使得格氏试剂的制备得以进行。二、醚键断裂的反应醚与浓的HCl、HBr、HI作用，醚键可发生断裂。HX的反应活性：HIHBrHCl醚键断裂的顺序：30烷基＞20烷基＞10烷基＞芳烃基1、若两个是10烷基则发生SN2，小烃基生成碘代烷，大烃基生成醇。若氢碘酸过量则均生成碘代烷。2、若是30烷基和20烷基则发生SN1，30烷基生成碘代烷，10烷基则生成醇。3、若是烷芳混合醚，则总是生成酚和碘代烷。4、对于苄基醚，催化加氢后脱去甲苯生成醇。常利用此性质来保护醇羟基：常用于保护醇羟基的试剂还有二氢吡喃：例：三、过氧化物的生成在常温下，醚?-位上的C-H可与空气中的氧自动地发生氧化反应生成过氧化物。脱水方式过氧化物受热或震动会引起剧烈爆炸。因此在蒸馏醚之前，一定要检查是否含有过氧化物。若含有过氧化物可用硫酸亚铁溶液洗涤出去。四、克莱森（Claisen）重排苯基烯丙基醚在加热时，烯丙基从氧上迁移到苯环上的反应叫克莱森（Claisen）重排反应过程：例1、例2、第一次重排第二次重排第五节冠醚含有多个氧亚乙基（）重复结构单元组成的大环多醚叫冠醚。命名1、成环原子总数+冠+氧原子数2、按含杂环的系统命名法命名18—冠—61,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷15—冠—51,4,7,10,13-五氧杂环十五烷（对称）二苯并-18-冠-62,3,11,12-二苯并—1,4,7,10,13,16—六氧杂环十八烷冠醚是因其形得其名：18—冠—6冠醚的结构特征：1、结构单元数目不同环的半径不同；2、分子中含有多个氧原子，有很强的络合性；3、即可溶于水又可溶于有机溶剂。由于冠醚具有这些结构特性，因而具有广泛的用途。最典型的用途是用作萃取剂和相转移催化剂①、萃取