吸附及离子交换.ppt

第三节离子交换树脂六、有关计算1．密度计算（1）干树脂真密度（5-7）式中ρR——干树脂真密度，g/mL；WR——干树脂重量，g；VR——干树脂本身体积，mL。（2）湿溶胀树脂真密度（5-8）式中ρS——溶胀树真密度，g/mL；WS——湿树脂重量，g；VS——湿树脂本身体积，mL。第三节离子交换树脂（3）湿树脂的表现密度（视密度、堆积密度、松装密度）ρa=(1-ε)ρS（5-9）式中ρa——表现密度，g/mL；ρS——湿溶胀树真密度，g/mL；ε——床层空隙率％（体积基）。2．树脂用量计算（5-10）式中H——树脂用量，L；Ia——进入交换器的杂质离子浓度或被处理溶液某离子浓度，mol/L；第二节离子交换基本原理温度温度升高，离子内、外扩散速度都将加快。实验数据表明，温度每升高25℃，离子交换速度可增加一倍，但应考虑被交换物质对温度的稳定性。离子化合价离子在树脂中扩散时和树脂骨架（和扩散离子的电荷相反）间存在库仑引力。被交换离子的化合价越高，库仑引力的影响越大，离子的内扩散速度越慢。离子的大小被交换离子越小，内扩散阻力越小，离子交换速度越快。搅拌速度或流速搅拌速度或流速愈大，液膜的厚度愈薄，外部扩散速度愈高，但当搅拌速度增大到一定程度后，影响逐渐减小。3214第二节离子交换基本原理离子浓度当离子浓度较低（0.01mol/L）时,离子浓度增大，外扩散速度增高，离子交换速度也成比例增加。但当离子达到一定浓度(=0.01mol/L)后，浓度增加对离子交换速度增加的影响逐渐减小，此时交换速度已转为内扩散控制。被分离组分料液的性质溶液粘度越大，交换速度越小。树脂被污染的情况如果树脂不可逆吸附一些物质，离子交换容量会下降，交换速度就会下降；或者一些不溶性的物质堵塞在交换柱内或树脂孔隙中，也会引起交换速度下降。如果树脂柱堵塞，柱压会升高，流速会变慢。第二节离子交换基本原理图5-8为旋转90°的离子交换柱中离子分层示意图。从柱顶加入含离子1的溶液，溶液中的交换离子1由于不断被树脂吸附，其浓度从起始浓度C0沿曲线1逐渐下降到浓度为0，而树脂上的平衡离子2（假定其化合价与离子1相同）由于逐渐被释放，则浓度由0沿曲线2逐渐上升到C0。图5-8旋转90°的离子交换柱中离子分层示意图h—柱的高度；C—摩尔浓度；C0—原始摩尔浓度；A1～A2—交换层；A1—溶液中的交换离子；A2—树脂上的平衡离子；A3第二节离子交换基本原理离子交换过程只能在A1~A2层内进行，这一段树脂层称为交换层，交换层内两种离子同时存在。0~A1层中离子2浓度为0，离子1的浓度为饱和浓度，这一层称已交换层（饱和层），饱和层不再发生交换反应。A2~A3层1离子浓度为零，2离子浓度最高，称为非交换区。如条件选择适当，交换层较窄，在交换区与非交换区之间的截面上，两种离子逐渐分层，离子2集中在前面，离子1集中在后面，中间形成一层明显的分界线，这样在柱的出口离子1先流出，随着交换的进行交换层不断下移，直至某一时候，流出液中出现离子1，此时称为漏出点，以后离子1增至原始浓度，而离子2的浓度减至零。在进行离子交换操作时，都希望交换层A1～A2尽可能的窄一些，以求较高的交换效率。因为交换层越窄，离子在柱层内的分界线越明显，利于离子的分开；在吸附时，可以提高树脂的饱和度，减少吸附离子的漏失，而在解析时，则可使洗脱液浓度提高。如果交换层较宽，生产上为了提高离子的分离度或避免柱层较早到达漏出点，往往采用多根柱子串联或增大柱高。交换层的宽窄由多种因素决定：交换平衡常数K1要比