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临床用血管理制度.pdf

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临床用血管理制度

为加强临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用

血安全和医疗质量,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办

法(试行)》和《临床输血技术规范》等有关法律和规范,结合我院情况制定本

规定。

一、加强医院临床用血组织管理。院长作为医院临床用血管理第一责任人,

负责全院的临床用血总决策,委托分管领导具体负责,分管领导对院长负责。

二、成立临床用血管理委员会。负责医院临床合理用血管理工作。医务、输

血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。

三、临床用血管理委员会的职责:

(一)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制

订医院临床用血管理的规章制度并监督实施。

(二)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程。

(三)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,

提高临床合理用血水平。

(四)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施。

(五)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术。

(六)承担医院交办的有关临床用血的其他任务。

四、临床医师和输血医技人员严格掌握输血适应症,慎重选择异体输血。

(一)外科输血指征

1.血液输注符合原则:

(1)血容量损失在20%以内,使用晶体及胶体液;(2)失血量达血容量

20%-50%时,要加输一定量的红细胞;(3)超过50%时还需输注新鲜冰冻血浆、

白蛋白;(4)超过总血容量80%以上时再加输血小板和冷沉淀。

2.红细胞制品使用符合适应症。

(1)血红蛋白100g/L,可以不输注;(2)血红蛋白70g/L,应考虑输注;

(3)血红蛋白在70-100g/L之间,根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无

代谢率增高以及年龄等因素决定;(4)烧伤病人Hct小于0.30时,可输注悬浮

红细胞,使Hct到达0.35以上为宜;(5)妊娠36周,Hb50g/L,或Hb在50-70g/L,

伴有心力衰竭或缺氧的临床证据时;(6)妊娠36周,Hb60g/L,或血红蛋白在

60-80g/L,伴有心力衰竭或缺氧的临床证据时均可输注悬浮红细胞。

3.血小板使用符合适应症。患者血小板数量减少或功能异常,伴有出血倾向

或表现。

(1)血小板计数100×109/L,可以不输注;(2)血小板计数50×109/L,

应考虑输注;(3)血小板计数在50-100×109/L之间,应根据是否有自发性出血

或伤口渗血决定;(4)如术中出现不可控渗血,确定血小板功能低下,输血小板

不受上述限制。

4.冷沉淀使用符合适应症。外伤病人有第VIII因子、血管性血友病因子、

第XIII因子、纤维蛋白原及纤维结合蛋白缺乏时可使用冷沉淀。

5.新鲜冰冻血浆(FFP)使用符合适应症。用于凝血因子缺乏的患者。PT或

APTT正常1.5倍,创面弥漫性渗血。

(1)患者急性大出血输入大量库存全血或浓缩红细胞后(出血量或输血量

相当于患者自身血容量);(2)病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能

障碍;(3)紧急对抗华法令的抗凝血作用。

6.全血使用符合适应症。用于急性大量血液丢失,可能出现低血容量休克的

患者,或患者存在持续活动性出血,估计失血量超过自身血容量的30%。

(二)内科输血指征

1.急性贫血的输血原则:

(1)轻度失血(失血量600ml)不输血;(2)中度失血(失血量800-1000ml)

时如出血已控制可不考虑输血;(3)重度失血(失血量在1500ml以上)要输血。

2.慢性贫血的输血原则:

(1)Hb60g/L,伴有明显症状者;(2)某些暂时尚无特殊治疗方法的遗传

性血液病患者,在其生长发育期,应给予输血,纠正贫血到一定程度,以保证正

常的生长发育;(3)贫血严重,而又因其他疾病需要手术者或待产孕妇。

3.红细胞使用符合适应症。用于红细胞破坏过多、丢失或生成障碍引起的慢

性贫血并伴缺氧症状。(1)血红蛋白60g/L或红细胞压积0.2时可考虑输注;

(2)血红蛋白在60-90g/L的病人,如合并有甲状腺机

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