药房药品储存管理制度.docx

药房药品储存管理制度

一、目的

为加强药房药品储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本药房所有药品的储存、养护、出库等管理工作。

三、职责

1.药房主任：负责组织制定、实施、修订和完善药品储存管理制度，确保制度执行。

2.药房管理员：负责药品的接收、验收、储存、养护、出库等工作。

3.药品供应商：负责提供符合国家质量标准的药品，并按照合同约定的时间、数量、质量供应。

四、药品储存条件

1.温度：药品储存温度应控制在2℃～25℃范围内，特殊药品按说明书要求储存。

2.湿度：药品储存相对湿度应控制在35%～75%范围内。

3.光照：药品储存应避免直射阳光，光照强度应符合国家相关规定。

4.防尘、防潮、防虫、防鼠：药品储存环境应保持清洁，防止尘土、潮湿、虫鼠等污染。

五、药品验收

1.药房管理员在收到药品后，应认真核对药品的名称、规格、批号、有效期、数量等，确保与采购单一致。

2.检查药品外包装是否完好，有无破损、受潮、污染等情况。

3.对于进口药品，应检查进口药品注册证书、进口药品检验报告等相关证明材料。

4.验收合格后，药房管理员应在药品入库单上签字确认。

六、药品储存

1.药品应按照药品说明书的要求和药品分类储存，实行色标管理。

2.特殊药品应按规定专库储存，并采取相应的安全措施。

3.药品储存应留有足够的空间，便于查看和操作。

4.药房管理员应定期检查药品储存条件，确保药品质量。

七、药品养护

1.药房管理员应定期对药品进行检查，包括外观、有效期、质量等方面。

2.对发现的问题药品，应及时处理，包括退回供应商、报废等。

3.药房管理员应做好养护记录，包括养护日期、养护内容、处理结果等。

八、药品出库

1.药房管理员在接到出库申请后，应核对出库药品的名称、规格、批号、有效期、数量等，确保与申请单一致。

2.核对无误后，药房管理员应在出库单上签字确认。

3.药品出库时应保证药品质量，避免污染。

4.出库的药品应记录在药品出库台账中。

九、监督检查

1.药房主任定期对药品储存、养护、出库等工作进行检查，确保制度执行。

2.药房管理员应积极配合监督检查工作，如实反映问题。

3.对违反本制度的行为，应按照相关规定进行处理。

十、附则

1.本制度由药房主任负责解释。

2.本制度自发布之日起实施。