《材料物理学》第3章熔体结构.pptx

第3章熔体结构;第一节熔体的结构;

;表3－1几种金属固、液态时的热容值

;?3．固液态热容量相近(表3－1)。

表明质点在液体中的热运动性质（状态）和在固体中差别不大，基本上仍是在平衡位置附近作简谐振动。

4.X射线衍射图相似(图3－1)。

液体衍射峰最高点的位置与晶体相近，表明了液体中某一质点最邻近的几个质点的排列形式与间距和晶体中的相似。液体衍射图中的衍射峰都很宽阔，这是和液体质点的有规则排列区域的高度分散有关。由此可以认为，在高于熔点不太多的温度下，液体内部质点的排列并不是象气体那样杂乱无章的，相反，却是具有某种程度的规律性。这体现了液体结构中的近程有序和远程无序的特征。;图3－1不同聚集状态物质的X射线衍射强度

随入射角度变化的分布曲线

;综上所述:

液体是固体和气体的中间相，液体结构在气化点和凝固点之间变化很大，在高温（接近气化点）时与气体接近，在稍高于熔点时与晶体接近。

由于通常接触的熔体多是离熔点温度不太远的液体，故把熔体的结构看作与晶体接近更有实际意义。

;关于液体的结构理论有;二、硅酸盐熔体结构;表3－2硅酸盐聚合结构;图3.4四面体网络被碱分化;图3－2某一硼硅酸盐熔体中聚合物的分布随温度的变化;第二节熔体的性质;一、粘度

粘度是流体（液体或气体）抵抗流动的量度。

当液体流动时：

F＝ηSdv/dx（3－1）

式中F―两层液体间的内摩擦力；

S―两层液体间的接触面积；

dv/dx―垂直流动方向的速度梯度；

η―比例系数，称为粘滞系数，简称粘度。

;影响熔体粘度的主要因素是温度和化学组成。硅酸盐熔体在不同温度下的粘度相差很大，可以从10－2变化至1015Pa·s；组成不同的熔体在同一温度下的粘度也有很大差别。在硅酸盐熔体结构中，有聚合程度不同的多种聚合物交织而成的网络，使得质点之间的移动很困难，因此硅酸盐熔体的粘度比一般液体高得多，如表3－3所示。

;表3－3几种熔体的粘度;粘度的测定：

硅酸盐熔体的粘度相差很大，从10－2～1015Pa·s，因此不同范围的粘度用不同方法测定．

107～1015Pa·s：拉丝法。根据玻璃丝受力作用的伸长速度来确定。

10～107Pa·s：转筒法。利用细铂丝悬挂的转筒浸在熔体内转动，悬丝受熔体粘度的阻力作用扭成一定角度，根据扭转角的大小确定粘度。

100.5～1.3×105Pa·s：落球法。根据斯托克斯沉降原理，测定铂球在熔体中下落速度求出。

小于10－2Pa·s：振荡阻滞法。利用铂摆在熔体中振荡时，振幅受阻滞逐渐衰减的原理测定。;1．粘度一温度关系

（1）?弗仑格尔公式

ф＝A1ｅ－△u/kT

η＝1/ф＝A2ｅ△u/kT

logη＝A＋B/T（3－2）

式中△u――质点粘滞活化能；k――波尔兹曼常数；T――绝对温标；A1、A2、A－－与熔体组成有关的常数。

;但这个公式假定粘滞活化能只是和温度无关的常数，所以只能应用于简单的不缔合的液体或在一定温度范围内缔合度不变的液体。对于硅酸盐熔体在较大温度范围时，斜率会发生变化，因而在较大温度范围内以上公式不适用。如图3－3是钠钙硅酸盐玻璃熔体粘度与温度的关系。;（2）VFT公式（Vogel－Fulcher－Tammann公式）

（3－3）

式中A、B、T0――均是与熔体组成有关的常数。

;3）特征温度

;２．粘度——组成关系

（1）O/Si比?

硅酸盐熔体的粘度首先取决于硅氧四面体网络的聚合程度，即随O/Si比的上升而下降，见表3－4。;(2)一价碱金属氧化物;图3－5网络改变剂氧化物对熔融石英粘度的影响;图3－6Na2O－Si2O系统中Na2O含量对粘滞活化能△u的影响;图3－7简单碱金属硅酸盐系统（Ｒ2O－SiO2）中碱金属离子R＋对粘度的影响;在简单碱金属硅酸盐系统中，碱金属离子R＋对粘度的影响与本身含量有关(图3-7)。

1)当Ｒ2O含量较低时（O/Si较低），熔体中硅氧负离子团较大，对粘度起主要作用的是四面体[SiO4]间的键力。这时，加入的正离子的半径越小，降低粘度的作用越大，其次序是Li＋Na＋Ｋ＋Rb＋Cs＋。这是由于R＋除了能提供“游离”氧，打断硅氧网络以外，在网络中还对→Si－O－Si←键有反极化作用，减弱了上述键力。Li＋离子半径最小，电场强度最强，