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《简单配合物的形成》教案

实验目的

1．加深对配合物的认识。

2．了解配合物的形成。

实验用品

试管、胶头滴管。

硫酸铜溶液、氨水、硝酸银溶液、氯化钠溶液、氯化铁溶液、硫氰化钾溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、蒸馏水、乙醇。

实验原理

配合物是由中心原子或离子与一定数目的中性分子或阴离子以配位键结合而形成的一类化合物，中心离子形成配合物后性质不同于原来的金属离子，具有新的化学特性。

实验步骤

1．简单配合物的形成

(1)

(2)

实验步骤

实验现象

生成白色沉淀

白色沉淀溶解，变澄清

解释

Ag＋＋Cl－===AgCl↓

AgCl＋2NH3===[Ag(NH3)2]＋＋Cl－

2.简单离子与配离子的区别

实验步骤

实验现象

生成红色溶液

解释

Fe3＋＋3SCN－===Fe(SCN)3

实验步骤

实验现象

无明显变化

解释

因为CN－的配位能力强于SCN－，所以配体交换不可能发生

问题和讨论

1．画出[Cu(NH3)4]2＋的结构式。

答案

2．K3[Fe(CN)6]在水中可电离出配离子[Fe(CN)6]3－，该配离子的中心离子、配体各是什么？配位数是多少？[Fe(CN)6]3－和Fe3＋的性质一样吗？

答案[Fe(CN)6]3－的中心离子：Fe3＋；配体：CN－；配位数：6；[Fe(CN6)]3－与Fe3＋的性质不一样。

1．向盛有硝酸银水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水，难溶物溶解得到无色的透明溶液，下列对此现象的说法正确的是()

A．配离子[Ag(NH3)2]＋中，Ag＋提供空轨道，NH3提供孤电子对

B．沉淀溶解后，生成物难电离

C．配离子[Ag(NH3)2]＋中存在离子键和共价键

D．反应前后Ag＋的浓度不变

答案A

解析配合离子[Ag(NH3)2]＋中，Ag＋提供空轨道，NH3提供孤电子对，形成配位键，故A正确；配合物内外界之间为离子键，可以电离，内界难电离，故B错误；配离子[Ag(NH3)2]＋中，存在配位键和共价键，故C错误；反应后形成[Ag(NH3)2]＋络离子，Ag＋浓度减小，故D错误。

2．Co(NH3)5BrSO4可形成两种结构的钴的配合物，已知Co3＋的配位数是6，为确定钴的配合物的结构，现对两种配合物进行如下实验：

在第一种配合物溶液中加硝酸银溶液产生白色沉淀。

在第二种配合物溶液中加入硝酸银溶液产生淡黄色沉淀，则第二种配合物的配体为________。

答案SOeq\o\al(2－,4)、NH3

3．将少量CuSO4粉末溶于盛有水的试管中得到一种天蓝色溶液，先向试管中滴加氨水，首先形成蓝色沉淀。继续滴加氨水，沉淀溶解，得到深蓝色溶液；再加入乙醇溶剂，将析出深蓝色的晶体。

(1)溶液中呈天蓝色微粒的化学式是________，1mol该天蓝色微粒所含的σ键数目为________。

(2)加入乙醇的作用是_______________________________________________________。

(3)写出蓝色沉淀溶解成深蓝色溶液的离子方程式____________________________________。

(4)得到的深蓝色晶体是[Cu(NH3)4]SO4·H2O，晶体中Cu2＋与NH3之间的化学键类型为________，该晶体中配体分子的空间结构为________。(用文字描述)

答案(1)[Cu(H2O)4]2＋12NA

(2)降低溶剂的极性，减小[Cu(NH3)4]SO4·H2O的溶解度

(3)Cu(OH)2＋4NH3===[Cu(NH3)4]2＋＋2OH－

(4)配位键(或共价健)三角锥形

课后测评

可能用到的相对原子质量:C12N14Ti48Fe56

一、选择题(本题包括10个小题,每小题只有一个选项符合题意。每小题2分,共20分)

1.下列说法正确的是()

A.金属晶体的熔点都比分子晶体的熔点高

B.在金属晶体中,自由电子与金属离子的碰撞有能量传递,可以用此来解释金属的导热性

C.金属键可以看作是许多原子共用许多电子所形成的强烈相互作用,所以和共价键类似,也有饱和性和方向性

D.NaCl和SiC晶体熔化时,克服的粒子间作用力类型相同

答案B

解析金属Hg的熔点比分子晶体I2的熔点低,A错误;金属中自由电子受热后运动速率增大,与金属离子碰撞频率增大,传递了能量,故金属有良好的导热性,B正确;金属键是金属阳离子和自由电子之间的强烈相互作用,自由电子为整个金属的所有阳离子共有,所以金属键没有方向性和饱和性,而共价键有方向性和饱和性,C错误;NaCl晶体属于离子晶体,NaCl熔化需要克服离子键,SiC晶体属于共价晶体,熔化时需要克服共价键,D错误。

2.晶体具有各向异性。如蓝晶石(Al2O3·SiO2)在不同方