2025年感染性材料管理制度 .pdfVIP

天将降大任于斯人也，必先苦其心志，劳其筋骨，饿其体肤，空乏其身，行拂乱其所为。——《孟子》

2025年感染性材料管理制度

感染性材料管理制度1

1、生物样本采集应符合国家有关规定和技术标准的要求。样本采集人员应掌握相关专业知

识和操作技能，并具有与采集病原微生物样本危害等级相适应的生物安全防护装备和防止扩散污

染的措施。样本采集人员应对样本的来源、采集时间、采集人员等做好记录。

2、高致病性（或疑似）的病原微生物菌（毒）种和生物样本的运送应按《可感染人类的高

致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本运输管理规定》执行。非高致病性的`病原微生物菌（毒）

种和生物样本的运送应由专人负责，专车运送，运送人员应经过培训取得相关资质，不得通过公

共交通工具运送，运送过程应采取相应的防护措施。运输过程中发生意外状况，运送单位、运送

人、接受机构应按国家有关规定，采取必要的应急措施。

3、运送病原微生物菌（毒）种和生物样本的容器或包装材料应满足生物安全防护的要求，

应密封，防水、防破损、防外泄。外送病原微生物菌（毒）种和生物样本的容器或包装材料应满

足国际民航组织《危险品航空安全运输技术细则》（Doc9284包装说明PI650）规定的B类包

装要求。最外层的容器或包装材料上应按规定做好生物安全警示标识。

4、实验室保藏菌（毒）种和生物样本应符合国家相关规定。病原微生物实验室菌（毒）种

或样本保藏部位为内部治安保卫的重点，有关实验室内部治安保卫管理应严格按照国务院第421

号令《企业事业单位内部治安保卫条例》执行。

5、实验室指定专人负责菌（毒）种和生物样本的保藏，双人双锁，并建立锁保藏的菌（毒）

种和生物样本名录清单。保藏的菌（毒）种和生物样本应设立专册（卡），详细记录名称、编号、

来源、鉴定的日期和结果、鉴定者、所用的的培养基、保藏的方法、传代次数等。

6、实验室应建立菌（毒）种和生物样本的销毁制度，销毁保存的菌（毒）种和生物样本应

经实验室负责人批准，并在专册（卡）上注销并注明原因、时间、方法、数量、经办人等。

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志不强者智不达，言不信者行不果。——墨翟

感染性材料管理制度2

为加强环境保护，防止有毒有害废弃物的流散而污染环境。根据我公司具体情况，特制定本

办法：

1、公司与实验室废物的处理要严格遵守国家有关法律法规和标准，在设计和执行关于危害

性废弃物处理、运输和废弃的规划之前，必须参考最新版的相关文件。

2、废弃物处理的首要原则是所有感染性材料必须在实验室内清除污染、高压灭菌或焚烧。

3、本室明确专人负责实验室废弃物的登记、收集和处理，在各室配套污物收集桶。

4、凡剧毒废弃物和性质不明的药品，实行严格登记制度，两人以上负责处理，不能在本室

处理的，封装后及时交实验管理科统一按环保规定处理。

5、高压蒸汽灭菌是清除污染时的首选方法。需要清除污染并丢弃的物品应装在容器中[如根

据内容物是否需要进行高压灭菌和(或)焚烧而采用不同颜色标记的可以高压灭菌的塑料袋]。也可

采用其他可以除去和(或)杀灭微生物的替代方法。

6、废弃物可以分成以下几类：

①可重复或再使用，或按普通“家庭”废弃物丢弃的非污染(非感染性)废弃物。

②污染(感染性)锐器——皮下注射用针头、手术刀、刀子及破碎玻璃。这些废弃物应收集在

带盖的不易刺破的容器内，并按感染性物质处理。

③通过高压灭菌和清洗来清除污染后重复或再使用的污染材料。

④高压灭菌后丢弃的污染