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天然药物化学重点.pptVIP

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理解木脂素的定义以及组成四种主要单体01定义:木脂体类是一类由苯丙素氧化聚合而成的天02然产物,通常所指的是二聚体,少数为三聚体和四03聚体等。04单体主要有四种:05桂皮酸(2)桂皮醇(3)丙烯苯(4)烯丙苯062020掌握木脂素代表性化合物及其生物活性012021鬼臼毒素:抗肿瘤022022五味子素:降低转氨酶0301理解醌类的定义及分类02醌类是指分子内具有不饱和环二酮结构或容易转变成这样结构的天然有机化合物。天然醌类化合物主要分为苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。03能对常见简单醌类型进行命名04苯醌、萘醌、蒽醌(蒽酚、蒽酮、二聚体除外)第四章醌类12大黄素型:羟基分布于两侧苯环上,多呈黄色。茜草素型:羟基分布于一侧苯环上,颜色较深,多呈橙黄色至橙红色。理解单核蒽醌的分类苯醌、萘醌的醌核上羟基酸性类似于羧基;萘醌、蒽醌的苯环上羟基酸性β羟基大于α羟基掌握醌类化合物的酸性规律游离蒽醌的酸性强弱顺序为:含COOH(a)含2个以上β-羟基(a)含1个β-羟基可溶于NaHCO3(b)可溶于Na2CO3含2个以上α-羟基(c)含1个α-羟基(d)可溶于1%NaOH(d)可溶于5%NaOH2341Feigl反应:醌的通性,所有具醌核的化合物均可反应。无色亚甲蓝显色试验:可区别蒽醌与苯醌、萘醌,苯醌和萘醌因醌核上有活泼质子,可反应,而蒽醌无。与活性次甲基试剂的反应,可区别蒽醌与苯醌萘醌。原理同2。掌握醌类化合物的显色定性反应与碱的反应(Borntr?ger反应):可识别含羟基的蒽醌与蒽酚衍生物,该反应是检识中药中羟基蒽醌类成分存在的最常用的方法之一。与金属离子的反应对亚硝基二甲基苯胺反应:特异性识别蒽酮类化合物,因为含有活泼的亚甲基。掌握梯度pH萃取法分离蒽醌类化合物。了解醌类的生物活性,特征性活性泻下作用。01黄酮类化合物的定义及分类02定义:主要是指母核为2-苯基色原酮类化合物,结03构特征为具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互04连接而成的一系列化合物。05分类:根据中央三碳链的氧化程度、B环的连接位置06和三碳链是否构成环,可将黄同类化合物分为:黄07酮类、异黄酮类、二氢黄酮类、二氢异黄酮等。第五章黄酮类化合物黄酮,二氢黄酮,异黄酮,异二氢黄酮。掌握黄酮的酸性强弱规律由于黄酮类化合物多数均含有酚羟基,故显酸性;由于酚羟基数目不同,酸性强弱不一样。以黄用半系统命名法对常见黄酮类型进行命名017,4’-二OH7或4’-OH一般酚OH5-OH酮为例:02掌握黄酮的显色方法及在定性鉴别中的应用盐酸镁粉反应:黄酮类、二氢黄酮类显阳性,其余一般不显色。四氢硼钠反应:二氢黄酮类显阳性。金属盐类的络合反应:铝盐、锆盐、镁盐、氯化锶。原理:根据黄酮类苷元酚羟基的数目以及位置的不同导致酸性的不同而进行分离。具体操作:通常先将黄酮提取物溶于有机溶剂后,依次用5%NaHCO3,0.2%Na2CO3及4%NaOH水溶液萃取。掌握PH值梯度萃取法提取黄酮类化合物01包括性状,化学鉴别,质谱、核磁等掌握黄酮类化合物的结构鉴定02BDACE定义:萜类是指以异戊二烯为基本结构单元,萜类分类:根据分子类含有异戊二烯单位的数目进行分萜、四萜。是其的聚合体以及衍生物。类,可以分为单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三能理解萜类化合物的定义及分第六章萜类和挥发油掌握几种代表性的单萜及应用薄荷醇:清凉、杀菌作用。班蝥素:抗肿瘤作用。栀子苷:利胆作用。掌握倍半萜(桉叶烷、愈创木烷)半系统命名掌握几种代表性的倍半萜及应用青蒿素:抗疟疾。山道年:驱蛔虫。5掌握几种代表性的二萜及应用穿新莲内酯:抗炎作用。银杏内酯:治疗新血管疾病。芫花酯甲和乙:用于中期妊娠引产药。甜菊苷:甜味剂。冬凌草乙素:抗肿瘤。紫杉醇:抗肿瘤。雷公藤甲素:免疫抑制作用,用于风湿类疾病的治疗。6掌握挥发油的化学分离法原理和应用(P257)(1)碱性成分的分离(2)酸、酚性物质的分离(3)羰基化合物的分离(亚硫酸氢钠、吉拉德试剂分离法分离法)第七章三萜和三萜皂苷理解苷元、苷、次级苷的定义掌握三萜及三萜皂苷的理化性质醋酐-浓硫酸反应(Liebermann反应)在无水条件下,与强酸、三氯乙酸或Lewis酸作用,会产生颜色变化或荧光。但全饱和、且3位又无羟基或羰基的化合物呈阴性反应。表面活性溶血活性天然药物化学重点先导化合物是指通过各种方法或手段确定的具有某种生物活性的化学结构。其具有以下特点:先导化合物具有某种活

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