2025医疗器械内部审核报告.docxVIP

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  • 2025-01-13 发布于湖北
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审核目的

审核范围

审核依据

受审核部门

审核起止时间

年月日—年月日

审核组长

审核员

审核过程描述、评价

不合格项

统计

审核结论

纠正和预防措施要求

编制人

日期

审核人

日期

批准人

日期

分发部门

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