第八章 红外与核磁共振课件.ppt

8红外与核磁共振第八章红外与核磁共振exit8红外与核磁共振本章目录第一节化合物不饱和度的计算公式第二节红外光谱第三节核磁共振8红外与核磁共振第一节化合物不饱和度的计算公式实例1实例2可能的结构分子式C7H9N?=1/2(2+2?7+1-9)=4分子式C5H8O2?=1/2(2+2?5-8)=2可能的结构?（不饱和度）=1/2（2+2n4+n3-n1）n4、n3、n1分别表示分子中四价、三价和一价元素的原子个数8红外与核磁共振实例4实例3分子式C4H6分子式C8H7Br?=1/2(2+2?4-6)=2?=1/2(2+2?8-8)=5可能的结构可能的结构CH3C?CCH38红外与核磁共振二红外光谱图的组成第二节红外光谱横坐标上线：波长（?）下线：波数（?）纵坐标右側：透过率（T）左侧：吸光度（A）吸收图谱指纹区（1400-400cm-1）官能团区（4000-1400cm-1）一基本原理8红外与核磁共振三重要官能团的红外特征吸收和图谱分析振动吸收峰化合物C-H拉伸（或伸缩）C-H弯析烷烃2960-2850cm-1-CH2-,1460cm-1-CH3,1380cm-1异丙基，两个等强度的峰三级丁基，两个不等强度的峰8红外与核磁共振振动吸收峰化合物C-H拉伸（或伸缩）C=C，C?C，C=C-C=C苯环(拉伸或伸缩)C-H弯析烯烃1680-16201000-800RCH=CH21645（中）R2C=CH21653（中）顺RCH=CHR1650（中）反RCH=CHR1675（弱）3000（中）3100-3010三取代1680（中-弱）四取代1670（弱-无）四取代无共轭烯烃与烯烃同向低波数位移，变宽与烯烃同910-905强995-985强895-885强730-650弱且宽980-965强840-790强无强8红外与核磁共振吸收峰化合物振动C-H拉伸（或伸缩）C=C，C?C，C=C-C=C苯环C-H弯析炔烃3310-3300一取代2140-2100弱非对称二取代2260-2190弱700-6003110-3010中1600中670弱倍频2000-1650邻-770-735强间-810-750强710-690中对-833-810强泛频2000-1660取代芳烃较强对称无强同芳烃同芳烃1580弱1500强1450弱-无一取代770-730，710-690强二取代芳烃8红外与核磁共振类别拉伸说明R-XC-FC-ClC-BrC-I1350-1100强750-700中700-500中610-685中游离3650-3500缔合3400-3200宽峰不明显醇、酚、醚-OHC-O1200-1000不特征键和官能团胺RNH2R2NH3500-3400（游离）缔合降低1003500-3300（游离）缔合降低1008红外与核磁共振类别拉伸(cm-1)说明1770-1750（缔合时在1710）醛、酮C=OR-CHO1750-16802720羧酸C=OOH键和官能团酸酐酰卤酰胺晴气相在3550，液固缔合时在3000-2500（宽峰）C=OC=OC=OC=O酯18001860-18001800-17501735NH21690-16503520，3380（游离）缔合降低100C?N2260-22108红外与核磁共振实例实例一实例二IR：?(cm-1)=3030(弱)，2920(弱)，2217(中)，1607(强)，1508(强)，1450(弱)，817(强).C8H7N?=1/2(