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GB/T44471-2024基础必备:生物技术领域基本术语全解析;;;;PART;促进产业健康发展;确保生物技术领域中术语的准确、一致和规范化使用,避免术语混淆和误解。;涵盖生物技术领域中常用的术语和定义,包括基础术语、专业术语、技术术语等。;准确性;;通过规范术语的使用,降低沟通成本,提升生物技术领域的整体竞争力。;;;PART;生物技术的特点;基因重组;无菌操作;发酵过程;利用酶工程生产药品和医疗用品,如抗生素、维生素、氨基酸等。;2.6蛋白质工程的技术进展;;在生物技术研究和应用中,应预防生物风险的发生,通过科学的风险评估和风险控制措施,减少潜在的危险。;PART;;两者共同点;;高效改造;通过基因编辑技术改变作物的遗传信息,从而创造出具有优良性状的新品种,如抗虫、抗病、高产等。;;基因编辑技术的法律地位;;PART;;4.2干细胞的特性与应用;采集患者T细胞;从供体或患者体内获取细胞,进行细胞分离和纯化,以获得足够数量和质量的细胞。;4.5细胞治疗的质量控制;临床试验设计;包括总体生存期、无进展生存期、缓解率、客观缓解率等。;挑战;PART;;;质量控制;药学评价;;生物制药企业应对原材料、辅料和包装材料等进行严格的质量控制,确保其符合生产要求。;对生物制药的成品进行稳定性试验,以评估其在不同环境条件下的稳定性。;5.6生物制药的市场前景;生物制药的法规体系;细胞治疗技术;PART;酶的结构与功能关系;6.2酶的固定化技术;;利用酶将食品中的成分转化为所需的形态或风味,如制作酸奶、啤酒、酱油等。;;生产成本;;利用人工智能和机器学习等技术,设计、改造和优化酶制剂,提高酶制剂的催化效率、稳定性和选择性。;PART;利用微生物在特定条件下进行代谢活动,产生有用物质的过程。;7.2高效发酵菌株的选育;;沉淀法;发酵调味品;通过微生物发酵作用,将生物质转化为可再生能源,如乙醇、氢气等。;;;PART;;对基因组测序得到的原始数据进行质量评估、过滤、去接头等预处理,以获得高质量的测序数据。;;8.4生物网络的分析与构建;代谢组学;如BLAST、MAFFT等,用于基因序列的比对、组装和注释。;生物信息学专业课程;数据处理与算法优化;PART;9.1生物安全的基本概念;实验室生物安全手册;风险评估矩阵;生物安全事件发生后,必须立即报告相关部门和领导,并详细描述事件情况。;;;;定期开展生物安全培训;PART;人工设计;;生物元件库;利用合成生物学技术制造新型药物、疫苗、细胞疗法等,为医药领域带来了巨大的创新和变革。;;国际标准化组织(ISO)发布的相关标准;;合成基因组学;PART;;;实时监测和调整;数据挖掘技术;利用基因组测序技术,可以预测个体患某种疾病的风险,并进行早期干预和治疗。;《精准医疗行动计划》;;;PART;12.1生物材料的定义与分类;;利用生物材料引导或诱导骨组织再生,实现骨骼修复和再生。;组织相容性试验;;医疗领域需求;包括智能材料、纳米材料、生物相容性材料等,具有更好的生物相容性、生物活性、可降解性和功能性。;;PART;生物能源是指从生物质中获取的能源,包括生物质直接燃烧、生物质转化等方式。;;;生物质能的经济风险;生物能源在使用过程中会产生二氧化碳等温室气体,评估其对气候变化的影响。;13.6生物能源的政策支持;;高效生物能源开发;PART;生物传感器是一种能够识别生物分子并与之反应,将其转化为可测量信号的装置。;;热敏生物传感器;将生物识别元件感受到的生物化学信号转换为可测量的电信号或光信号。;反映生物传感器对检测物质的敏感程度,通常用输出信号与输入信号的比值来表示。;14.6生物传感器在医疗监测的应用;市场规模增长;多元化和交叉领域应用;PART;指一类由生物体产生,能加速化学反应而不改变总反应吉布斯自由能变化的物质。;;高效转化;;催化剂来源;;通过基因工程技术对酶进行改造和优化,提高酶的催化效率、稳定性和选择性。;生物催化与化学催化结合;PART;;原材料选择;生物制药的原材料包括生物材料、细胞、培养基等,应严格控制其来源、质量和生产过程,确保符合生产要求。;;;16.6生物制药的质量管理体系;遵守GMP规范;储存和运输过程中的挑战;PART;尊重原则;基因编辑的合理性和道德性:基因编辑技术的发展带来了对人类基因组的直接修改,这引发了对其合理性和道德性的广泛争议。一些人认为基因编辑可以用于治疗遗传性疾病和提高人类健康水平,而另一些人则担忧其可能带来的不可预测后果和基因歧视。;生物技术发明可以通过申请专利获得法律保护,包括发明、实用新型和外观设计等。;;;;指公众对生物技术相关决策的参与,包括科技决策、伦理审查、风险评估等。;
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