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2024年山西省杏花岭区《执业药师之西药学专业一》资格考试大全带答案(模拟题).docxVIP

2024年山西省杏花岭区《执业药师之西药学专业一》资格考试大全带答案(模拟题).docx

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2024年山西省杏花岭区《执业药师之西药学专业一》资格考试大全带答案(模拟题)

第I部分单选题(100题)

1.半合成生物碱,为前药,水溶性增大,属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A:紫杉醇

B:伊立替康

C:多柔比星

D:依托泊苷

答案:B

2.以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目

A:融变时限

B:溶化性

C:崩解度

D:溶解度

答案:B

3.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是

A:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

B:共价键

C:氢键

D:范德华引力

答案:B

4.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是()

A:表面活性剂

B:络合剂

C:稀释剂

D:崩解剂

答案:D

5.C3位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

A:头孢氨苄

B:头孢克洛

C:头孢呋辛

D:硫酸头孢匹罗

答案:D

6.是一种以反复发作为特征的慢性脑病

A:交叉依赖性

B:精神依赖性

C:药物滥用

D:身体依赖性

答案:B

7.下列药物合用时,具有增敏效果的是

A:阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

B:克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用

C:罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D:肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

答案:C

8.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A:易化扩散

B:简单扩散

C:主动转运

D:膜动转运

答案:B

9.吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。

A:3-C-葡萄糖醛苷物

B:3-N-葡萄糖醛苷物

C:3-S-葡萄糖醛苷物

D:3-0-葡萄糖醛苷物

答案:D

10.美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A:离子-偶极

B:离子键

C:氢键

D:范德华引力

答案:A

11.血液循环的动力器官

A:心脏

B:静脉

C:毛细血管

D:动脉

答案:A

12.在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。

A:热原

B:重量差异

C:含量均匀度

D:溶出度

答案:A

13.芳香水剂剂型的分类属于

A:溶液型

B:胶体溶液型

C:固体分散型

D:气体分散型

答案:A

14.下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是

A:受体

B:ATP

C:DNA

D:RNA

答案:B

15.仿制药物的等效性试验是

A:F检验

B:90%置信区间

C:双向单侧t检验

D:稳定性试验

答案:C

16.属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A:布桂嗪

B:维拉帕米

C:尼莫地平

D:桂利嗪

答案:B

17.关于药物的基本作用不正确的是

A:具有治疗作用和不良反应两重性

B:药物作用与药理效应通常是互相通用

C:使机体产生新的功能

D:药物作用具有选择性

答案:C

18.用作乳剂的乳化剂是

A:阿拉伯胶

B:羟苯酯类

C:胡萝卜素

D:阿司帕坦

答案:A

19.经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂是

A:灭菌注射用水

B:纯化水

C:灭菌蒸馏水

D:注射用水

答案:D

20.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()

A:渗透压应为等渗或偏高渗

B:为避免输液贮存过程中自生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂

C:静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

D:不溶性微粒检查结果应符合规定

答案:B

21.(2020年真题)口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A:硫酸镁

B:甘露醇

C:右旋糖酐

D:氢氧化铝

答案:D

22.干燥失重不得超过2.0%的剂型是()

A:胶囊剂

B:气雾剂

C:软膏剂

D:颗粒剂

答案:D

23.反映药物内在活性的大小的是

A:pA

B:α

C:pD

D:C

答案:B

24.生物半衰期

A:tl/2

B:β

C:V

D:Cl

答案:A

25.用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求

A:澄明

B:无色

C:无菌

D:无热原

答案:C

26.打光衣料

A:滑石粉

B:HPMC

C:EudragitL

D:川蜡

答案:D

27.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重不小于15%被界定为

A:潮解

B:极具引湿性

C:有引湿性

D:略有引湿性

答案:B

28.药物分子中引入羟基

A:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

B:增加药物的水溶性,并增加解离度

C:明显增加药物的亲脂性,

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