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第九章微生物的致病性微生物的数量多,种类复杂,分布广,大多数不引起人和动物发病,只有少数能引起人及畜禽发病的微生物,称为病原微生物。绝大部分病原微生物都是寄生性微生物,从生活的寄主获得营养,在宿主体内生长繁殖,以一定的毒害方式侵害机体,造成机体损伤和疾病。另有一些寄居性微生物,长期生活在机体中,只在一定的条件下,才表现出致病作用。第一节细菌的致病性细菌的毒力细菌侵入机体的数量及门户细菌感染的类型细菌的毒力
细菌的毒力是指病原菌致病性强弱的程度。
构成细菌毒力的因素有侵袭力和毒素两个方面。细菌的侵袭力细菌的侵袭力是指病原菌突破机体的防御机能并在体内生长繁殖、蔓延扩散的能力。细菌的侵袭力与以下两方面因素有关。黑龙江生物科技职业学院生物制药技术专业微生物精品课程生物制药技术专业微生物精品课程菌体表面结构荚膜:细菌的荚膜具有抵抗吞噬细胞的吞噬和溶菌酶及补体等杀菌物质的作用,因而有助于在体内迅速繁殖和扩散。菌毛等粘附因子:细菌首先通过粘附因子宿主呼吸道、消化道或泌尿生殖道等黏膜上皮细胞上,才能在局部定居、繁殖并引起疾病。其它表面物质:其它表面物质如金黄色葡萄球菌的A蛋白、链球菌的M蛋白、大肠杆菌的K抗原等都具有抗吞噬和正常体液中杀菌物质的作用。生物制药技术专业微生物精品课程与侵袭力有关的酶类透明质酸酶:在动物机体结缔组织中,有一种具有粘性的高分子多糖质,叫透明质酸酶.它们可以水解结缔组织中的透明质酸,使其失去粘性,导致松弛,易于病原微生物扩散蔓延。
溶纤维蛋白酶(又称链球菌激酶):A群链球菌和葡萄球菌能产生这种酶,能将凝固的纤维蛋白迅速溶解,解除病原微生物的局限状态,有利于病原微生物向组织深部蔓延扩散。
卵磷脂酶:魏氏梭菌能产生分解细胞的卵磷脂酶,使细胞坏死或红细胞溶解。
生物制药技术专业微生物精品课程与侵袭力有关的酶类胶原酶:魏氏梭菌能产生一种蛋白质分解酶,它能水解动物肌肉中网状结缔组织,使肌肉软化、崩解、坏死。此酶有利于病原微生物的侵袭作用。
DNA酶:细胞裂解后可析出DNA,DNA能使渗出液黏稠,使病原微生物活动受限。而DNA酶能使DNA溶解,从而有利于细菌扩散。凝血浆酶:金黄色葡萄球菌能产生凝血浆酶,使血浆凝固,产生纤维性的网状结构,从而保护细菌免受吞噬。细菌的毒素毒素可以通过毒性作用危害宿主,或刺激机体发生变态反应,间接地对宿主造成损伤。细菌的毒素主要有外毒素和内毒素两种。细菌外毒素和内毒素的主要区别见下表:黑龙江生物科技职业学院生物制药技术专业微生物精品课程生物制药技术专业微生物精品课程特性外毒素内毒素化学性质蛋白质脂多糖产生及存在部位由某些革兰氏阳性细菌或阴性细菌产生并分泌到体外由革兰氏阴性细菌产生并在菌体裂解后才释放到体外耐热性通常不耐热,60-80℃、30min被破坏较为耐热,160℃、2-4小时才能被破坏毒性作用特异性。为细胞毒素、肠毒素或神经毒素,对特定细胞或组织发挥特定作用全身性。引致发热、腹泻、呕吐毒性程度高,往往致死弱,很少致死免疫原性强,刺激机体产生中和抗体较弱,免疫应答不足以中和毒性能否产生类毒素能,用甲醛处理不能生物制药技术专业微生物精品课程(三)细菌毒力的测定最小致死量(MLD):能使特定的试验动物于感染后,在一定时限内发生死亡的最小微生物量和毒素量。半数致死量(LD50):在一定时限内能使半数动物于感染后发生死亡所用之活微生物量或毒素量。最小感染量(MID):是病原微生物对实验对象引起感染的最小剂量。半数感染量(ID50):是病原微生物对半数实验对象发生感染的剂量。生物制药技术专业微生物精品课程(四)改变细菌毒力的方法毒力增强的方法:连续通过易感动物,可使病原微生物的毒力增强;有的细菌与其它微生物共生或被温和噬菌体感染也可增强毒力。毒力减弱的方法:病原菌的毒力可自发地或人为地减弱。人工减弱病原菌的毒力,在疫苗制造上有重要意义。常用的方法有:将病原微生物连续通过非易感动物;在较高温度下培养;在含有特殊化学物质的培养基中培养。此外,在含有特殊抗血清、特异噬菌体或抗生素的培养基中培养,甚至长期进行一般的人工继代培养,也都能使病原菌的毒力减弱。生物制药技术专业微生物精品课程细菌侵入机体的数量及门户黑龙江生物科技职业学院具有一定毒力
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