高三生物教师使用的指导双基知识清单(必修二).docVIP

高三生物教师使用的指导双基知识清单

(必修2遗传与进化)

专题一遗传的根本规律及应用

【考点展示】?

别离定律，自由组合定律，伴性遗传。

【双基清单】

根本概念

=1\*ROMANI等位基因，基因的别离定律，基因的自由组合定律。

=2\*ROMANII相对性状，基因型，表现型，伴性遗传，细胞核遗传。

=3\*ROMANIII性状，显性性状，隐性性状，性状别离，显性基因，隐性基因，纯合子，杂合子〔含等位基因〕、杂交、测交，自交，杂交育种，性染色体，常染色体。

根本领实

=1\*ROMANI测交后代别离比，自交后代别离比，红绿色盲的遗传。

=2\*ROMANII别离定律的发现，自由组合定律的发现。

=3\*ROMANIII杂交实验中的性状别离现象。生物个体基因型和表现型的关系是：基因型是性状表现的内在因素，而表现型那么是基因型的表现形式。在个体发育过程中，生物个体的表现型不仅要受到内在基因的控制，也要受到环境条件的影响，表现型是基因型和环境相互作用的结果。在杂种体内，等位基因虽然共同存在于一个细胞中，但是它们分别位于一对同源染色体上，随着同源染色体的别离而别离，具有一定的独立性。在进行减数分裂的时候，等位基因随着配子遗传给后代，这就是基因的别离规律。具有两对〔或更多对〕相对性状的亲本进行杂交，在F1进行减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的别离而别离的同时，非同源染色体上的基因那么表现为自由组合。这一规律就叫基因的自由组合规律。由显性基因控制的遗传病的发病率是很高的，一般表现为代代遗传。在近亲结婚的情况下，他们有可能从共同的祖先那里继承相同的隐性致病基因，而使其后代出现病症的时机大大增加，因此，近亲结婚应该禁止。我国的婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。一般地说，色盲这种遗传病是由男性通过他的女儿遗传给他的外甥的〔交叉遗传〕。常染色体单基因遗传病隐性：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症，显性：多指、软骨发育不全，性〔X〕染色体遗传，隐性：红绿色盲、血友病，显性：抗维生素D佝偻病，多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病，染色体异常遗传病，常染色体病数目改变：21三体综合症〔先天愚型〕，结构改变：猫叫综合症，性染色体病：性腺发育不良。

根本原理

孟德尔杂交实验的原理和实验设计思路、基因的别离定律的实质、基因的自由组合定律的实质；碱基互补配对原那么。

根本规律

别离定律，自由组合定律，配子种类2n〔n为等位基因对数，下同〕，基因型种类3n，表现型种类2n，、伴性遗传，杂合子连续自交后代基因型变化规律，细胞质遗传特点。

〔1〕解遗传题的一般方法步骤：

①依照题意，画出便于逻辑推导的图解；

②判断遗传病的显隐性，及染色体位置；

③根据表现型初步确定基因型；〔详细见后面的判断方法〕

④抓住“隐性性状”深入探究——“隐性突破法”；

⑤逐对相对性状研究，各个击破；

⑥根据后代性状别离比，来计算概率。〔注意性别比例的带入情况〕

②①〔2〕遗传病判断的一般方法：

②

①

肯定判断：①无中生有为隐性，如是女儿定为常——常隐；

②有中生无为显性，如是女儿定为常——常显；

否认判断：③系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否那么必不是；

④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否那么必不是；

⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否那么必不是。

初步确定基因型：⑥、隐性性状的基因型唯一——必为纯合dd；

⑦、显性性状的基因型至少有一显性基因——必有D__

关于两个遗传定律的关系：

相对性状

F

F1的配子种类数

F1配子可能组合数

F2

F2的表现型数

F2的基因型数

F

F2的表现型比例

1对

2

2×2＝4

3

2

〔3：1〕2

〔3：1〕2

2对

4

4×4＝16

9

4

〔3：1〕

〔3：1〕3

3对

2n

2n

4n8×

4n

3n

3n

2n

2n

〔3：1〕

〔3：1〕n

n对

根本图形

=1\*ROMANI一对相对性状测交试验的分析图解。

=2\*ROMANII高茎豌豆与矮茎豌豆杂交试验的分析图解，黄色圆粒豌豆和绿色皱缩豌豆的杂交试验分析图解，黄色圆粒豌豆和绿色皱缩豌豆的测交试验图，人的性别决定图解。

=3\*ROMANIII人工异花传粉示意图，ZW型性别决定图解，正常女性与男性色盲的婚配图解，女性携带者与正常男性的婚配图解。

根本应用

别离定律和自由组合定律在生活和生产实践中的应用。

根本方法

假说-演绎法、类比推理法、分支法、棋盘法、自由组合定律别离转化法〔根据孟德尔实验思路，先针对一对相对性状分析，再运用概率的加法原