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2024年吉林省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题含答案(突破训练).docxVIP

2024年吉林省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题含答案(突破训练).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年吉林省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题含答案(突破训练)

第I部分单选题(100题)

1.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%

A:4t1/2

B:10t1/2

C:8t1/2

D:6t1/2

答案:B

2.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是

A:给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

B:单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

C:一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)

D:药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

答案:B

3.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是

A:口腔黏膜给药

B:静脉注射给药

C:肺部给药

D:阴道黏膜给药

答案:C

4.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A:依托唑啉

B:丙氧酚

C:美沙酮

D:普罗帕酮

答案:D

5.受体部分激动药的特点是

A:与亲和力和内在活性无关

B:亲和力及内在活性都强

C:具有一定亲和力但内在活性弱

D:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

答案:C

6.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。

A:LD50/ED50

B:ED95/LD5

C:ED50/LD50

D:LD1/ED99

答案:A

7.属于前药,在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是

A:泛昔洛韦

B:更昔洛韦

C:拉米夫定

D:阿昔洛韦

答案:A

8.属于微囊天然高分子囊材的是

A:聚乙烯醇

B:聚丙烯酸树脂

C:醋酸纤维素酞酸酯

D:壳聚糖

答案:D

9.非诺贝特属于

A:苯氧乙酸类降血脂药

B:中枢性降压药

C:强心药

D:抗心绞痛药

答案:A

10.将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A:提高药物的稳定性

B:降低药物刺激性

C:掩盖药物的不良气味和刺激性

D:提高药物的生物利用度

答案:A

11.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是

A:主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

B:经皮吸收后可发挥全身治疗作用

C:经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

D:经皮吸收,主要蓄积于皮下组织

答案:B

12.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A:阿昔洛韦

B:喷昔洛韦

C:奥司他韦

D:更昔洛韦

答案:B

13.当一种药物与另一种药物合用时,其作用小于单用时的作用,此作用为

A:化学性拮抗

B:相减作用

C:抵消作用

D:生化性拮抗

答案:B

14.用天然或合成高分子材料制成,粒径在1~250μm

A:微囊

B:软胶囊

C:微球

D:滴丸

答案:A

15.LD

A:半数致死量

B:内在活性

C:安全范围

D:治疗指数

答案:A

16.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是

A:N-脱烷基化

B:硝基还原

C:芳环羟基化

D:烯氧化

答案:D

17.根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α

A:非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B:选择性β

C:选择性β

D:选择性β

答案:A

18.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A:峰浓度与给药剂量X

B:曲线下面积与给药剂量X

C:C-t公式为双指数方程

D:达峰时间与给药剂量X

答案:D

19.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A:身体依赖性

B:生理依赖性

C:精神依赖性

D:药物耐受性

答案:B

20.具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是

A:达那唑

B:苯丙酸诺龙

C:黄体酮

D:甲睾酮

答案:D

21.某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

A:化学分析法

B:HPLC

C:比色法

D:GC

答案:B

22.体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A:青蒿素

B:舒林酸

C:布洛芬

D:对乙酰氨基酚

答案:B

23.药物排泄的主要部位是()

A:肾脏

B:胃

C:小肠

D:肝脏

答案:A

24.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于

A:相加作用

B:药理性拮抗

C:增强作用

D:增敏作用

答案:C

25.以近似生物半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血

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