2024年陕西省宁强县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整版附答案解析.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年陕西省宁强县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整版附答案解析

第I部分单选题（100题）

1.属三相气雾剂的是

A:混悬型气雾剂

B:乳剂型注射剂

C:溶液型气雾剂

D:喷雾剂

答案：A

2.二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A:氨氯地平

B:硝苯地平

C:尼群地平

D:尼卡地平

答案：B

3.产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（）

A:裂片

B:崩解迟缓

C:松片

D:含量不均匀

答案：A

4.加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A:最大效应升高

B:增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

C:最大效应降低

D:最大效应不变

答案：C

5.（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）

A:脾

B:胃

C:肠

D:肝

答案：D

6.体内吸收取决于溶解速率

A:卡马西平

B:普萘洛尔

C:雷尼替丁

D:呋塞米

答案：A

7.药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为

A:薄膜衣片

B:舌下片

C:咀嚼片

D:泡腾片

答案：B

8.不属于锥体外系反应的表现是

A:运动障碍

B:头晕

C:震颤

D:坐立不安

答案：B

9.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A:腹腔注射

B:皮下注射

C:鞘内注射

D:皮内注射

答案：A

10.作为水性凝胶基质的是

A:PEG4000

B:甘油

C:磷脂

D:卡波姆

答案：D

11.以下不属于非离子表面活性剂的是

A:吐温80

B:司盘80

C:土耳其红油

D:普朗尼克

答案：C

12.法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A:Pa·s

B:MBq

C:Pa

D:Mpa

答案：A

13.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

A:渗透泵片

B:不溶性骨架片

C:亲水凝胶骨架片

D:溶蚀性骨架片

答案：B

14.某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A:42765

B:42767

C:42794

D:42766

答案：D

15.清除率的单位是

A:L／h

B:1／h

C:g／h

D:L

答案：A

16.药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

A:溶液型

B:亲水胶体溶液型

C:混悬型

D:疏水胶体溶液型

答案：C

17.《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A:通则

B:索引

C:附录

D:凡例

答案：A

18.以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A:丙烯酸树脂Ⅱ号

B:PVP

C:乙基纤维素

D:醋酸纤维素

答案：B

19.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A:肾毒性

B:过敏

C:胃肠刺激

D:肝毒性

答案：C

20.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A:皮内皮下肌内静脉

B:静脉肌内皮下皮内

C:静脉皮下肌内皮内

D:皮下皮内静脉肌内

答案：B

21.以下对停药综合征的表述中，不正确的是

A:长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

B:调整机体功能的药物不容易出现此类反应

C:主要表现是症状反跳

D:又称撤药反应

答案：B

22.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A:黄体酮

B:雌二醇

C:炔诺酮

D:米非司酮

答案：C

23.采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A:肠溶片

B:泡腾片

C:舌下片

D:可溶片

答案：D

24.胃溶性包衣材料是

A:HPMC

B:CAP

C:E

D:PEG

答案：A

25.（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A:乙醇

B:聚乙二醇

C:胆固醇

D:丙二醇

答案：C

26.酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:分散相与连续相存在密度差

B:乳化剂失去乳化作用

C:微生物及光、热、空气等的作用

D:ζ电位降低

答案：C

27.长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A:变态反应

B:毒性作用

C:副作用

D:继发性反应

答案：D

28.为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A:Ⅱ期临床研究

B:Ⅲ期