2025年执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答案 完整版20253.pdfVIP

穷则独善其身，达则兼善天下。——《孟子》

2025年执业药师之药事管理与法规练习题(二)及答

案

单选题（共35题）

1、根据《中国执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位某药师

的处方调配存在不当之处，执业药师应

A.积极提供咨询，并给予纠正

B.告知该药师，并由该药师自行处理

C.向患者说明该药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力

D.为尊重同行，应告知患者等待该药师上班时间再来咨询

【答案】A

2、销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是（）。

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

【答案】A

3、根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，关于医疗器械网络交易服务电子

商务平台提供者的说法，错误的是

A.医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者应当向所在地省级药品监督管理

部门备案

B.应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务电子商务平台备案

凭证的编号

C.应当对入网医疗器械经营者进行实名登记，审查其经营许可、备案情况和所

经营医疗器械产品注册、备案情况，并对其经营行为进行管理

吾日三省乎吾身。为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎?——《论语》

D.网络交易服务电子商务平台可直接参与医疗器械销售

【答案】D

4、某片剂的有效期为2年。

A.有效期至2013年11月01日

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年10月30日

【答案】C

5、（2015年真题）在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责

任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热

药；而是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是

某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一

致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

A.多加药用淀粉生产降压药

B.药品超过有效期

C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

D.多加矫味剂生产儿童退热药

【答案】D

6、药品成分的含量不符合国家药品标准的是

A.假药

B.合格药品

C.劣药

勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备

D.无证生产

【答案】C

7、违反药品管理法的规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经

营许可证的，除吊销许可证外，还应

A.处2万元以上10万元以下的罚款

B.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

D.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款

【答案】C

8、2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉

药品和第一类精神药品全国性批发企业。

A.卫生主管部门

B.工商部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理门

【答案】C

9、药品批准文号为国药准字HJ2020000