备战2025年高考二轮复习课件 生物（湖南版）：遗传的分子基础、变异与进化 二轮核心.pptVIP

答案B解析该果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体发生倒位的区段位于探针识别区段,倒位后该区段一部分位置不变,另一部分位于着丝粒另一侧。因为DNA探针可检测识别区间的任意片段,并形成杂交信号,故该DNA探针可以与着丝粒两侧的探针识别区段(部分区段)结合,形成两个杂交信号。另一条Ⅱ号染色体正常,只在着丝粒一侧形成一个杂交信号。2.(2024·河北卷改编)单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。下图所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链,其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①②突变位点,但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析错误的是()A.未突变P基因的位点①碱基对为A—TB.①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变C.患者同源染色体的①和②位点间发生交换,可使其产生正常配子D.不考虑其他变异,患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上A解析患者父亲的一条染色体上位点①发生了碱基替换,C替换为T,患者母亲的一条染色体上位点②发生了碱基替换,A替换为G,因此,未突变P基因的位点①碱基对为G—C,位点②碱基对为T—A,A项错误。位点①②发生碱基替换后都会产生隐性致病基因,从而导致P基因的功能改变,B项正确。患者同源染色体中的一条染色体上位点①发生了突变,另一条染色体上位点②发生了突变,若同源染色体的①和②位点间发生交换,可能会形成一条两个位点都未发生突变的染色体,从而产生正常配子,C项正确。患者父母各有一条染色体上的一个位点发生突变,因此患者弟弟体细胞中一条染色体上最多只会有一个突变位点,D项正确。【归纳拓展】1.概括基因突变对蛋白质及生物性状的影响(1)基因突变类型对氨基酸序列的影响类型影响范围对氨基酸序列的影响替换小可改变1个氨基酸或不改变,也可能使翻译提前终止增添大对插入位置前的氨基酸序列不影响,影响插入位置后的序列缺失大对缺失位置前的氨基酸序列不影响,影响缺失位置后的序列(2)基因突变未引起生物性状改变的三大原因突变部位基因突变发生在基因的非编码区或内含子中密码子的简并若基因突变发生后,引起了mRNA上的密码子改变,但由于一种氨基酸可对应一种或多种密码子,若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变隐性突变若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个A突变为a,此时性状也不改变2.正确辨别可遗传变异中的四个易错点(1)基因突变引起基因“质”的改变,产生了新基因(原基因的等位基因),如由A→a(隐性突变)或a→A(显性突变),但并未改变染色体上基因的数量和位置。(2)精子与卵细胞随机结合不属于基因重组,基因重组一般发生在精子和卵细胞的形成过程中,即减数分裂过程中。(3)基因重组只是“原有基因间的重新组合”,它没有产生“新基因”,只是产生了“新基因型”,其所产生的性状应称为“重组性状”而不是“新性状”。解析由冈崎片段连接形成的滞后链和前导链的合成方向都为5→3,即DNA单链合成的方向是5→3,A项正确;前导链连续复制时需要的酶①为解旋酶、酶②为DNA聚合酶,B项正确;引物酶催化引物的合成,引物是一小段RNA片段,DNA聚合酶使单个的脱氧核苷酸连接成长链,而DNA连接酶能将DNA片段连接起来,它们均催化磷酸二酯键形成,C项正确;合成RNA引物与合成冈崎片段时碱基互补配对方式不完全相同,因为RNA引物的合成过程需要DNA和RNA之间碱基配对,而冈崎片段的合成需要在DNA之间实现碱基互补配对,D项错误。C3.(2024·湖南怀化二模)复制叉是真核生物DNA复制过程中的基本结构,复制叉由“Y”字形DNA以及结合在该处的与DNA复制有关的蛋白质组成,如图所示。DNA甲基化会引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变。下列有关叙述正确的是()A.与DNA复制有关的蛋白质包括解旋酶(B)和DNA聚合酶(A)等B.a、b为新合成的子链,会相互结合形成子代DNAC.被甲基化修饰后,基因的碱基序列不发生改变D.合成a、b子链的原料相同,即四种核糖核苷酸解析图中与DNA复制有关的蛋白质包括解旋酶(A)和DNA聚合酶(B),A项错误;a、b为新合成的子链,子代DNA由子链和对应的母链形成,B项错误;DNA的甲基化并不改变基因的碱基序列,但影响基因的转录,进而影响生物的性状,C项正确;合成a、b子链的原料相同,即四种脱氧核糖核苷酸,D项错误。聚焦2端粒与端粒酶【链真题明方向】4.(2022·福建卷)科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作,2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序